Synthèse et Structure de 2-chloroéthylnitrososulfamides (CENS) dérivés dʹAminoacides. Partie 5

Le pharmacophore 2-chloroéthylnitrososulfamide (CENS), aux propriétés oncostatiques, a été associé à des aminoacides naturels (phénylalanine, proline, acide aspartique, sarcosine). La synthèse est menée à partir dʹesters méthyliques et tertbutyliques selon trois voies convergentes qui utilisent lʹisocyanate de chlorosulfonyle comme donneur du motif sulfamoyle. L’étude structurale par diffraction des rayons X et RMN 1H, 13C et 15N montre la forte similitude structurale avec les nitrosourées.