Modification chimique du polyéthylène par décomposition homolytique de l’hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle

Résumé Les études de la thermolyse de l’hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle dans le cyclooctane, utilisé comme modèle du polyéthylène, et dans cette polyoléfine, ont été effectuées. Il a été montré que ces deux carbures sont fonctionnalisés par cette réaction avec création de fonctions alcool et cétone. La formation prépondérante de cétone sur le polymère, contrairement au cyclane, a été attribuée à une diffusion plus faible des radicaux dans le polymère fondu, permettant un arrachement plus efficace de l’atome d’hydrogène situé au pied de l’hydroxyle venant d’être greffé. Le radical ainsi créé réagit par SH2 sur l’hydroperoxyde pour engendrer la fonction cétone. Abstract Thermolyses of 1,1-dimethylethylhydroperoxide were studied in cyclooctane, used as model of the polyethylene, and in polyolefin. Both hydrocarbons were functionalized in this reaction with the generation of alcohol and ketone functions. The major formation of ketone on the polymer, conversely to cyclooctane, was attributed to a slower diffusion of the radical in the molten polymer, making more efficient, the abstraction of the hydrogen on the carbon bearing the grafted hydroxyl. This radical was reacted by SH2 on the hydroperoxide to generate ketone.