Author/Authors :
عابديني، فاطمه نويسنده , , محرمي، مجتبي نويسنده , , عادلدوست، حميده نويسنده Department of Animal science, College of Agriculture & Natural Resources, University of Tehran, Tehran, Iran Adeldust, H. , ابراهيمي، محمد ا نويسنده Department of Quality assurance, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran Ebrahimi, M. , دليري، مرتضي نويسنده , , فلاحي، روزبه نويسنده Fallahi, R , لطفي، محسن نويسنده Department of Quality assurance, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran Lotfi, M. , مخبر الصفا، لادن نويسنده Department of Quality assurance, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran Mokhber-alsafa, L.
Abstract :
بيشتر مطالعاتي كه در زمينه تكوين جنين انسان به صورت سيستماتيك انجام شده است در ابتدا بر روي جنين موش آزمايش شده است. از موش نژاد NMRI بيشتر در زمينه هاي سم شناسي، ناهنجاري و داروسازي تحقيقات بعمل مي آيد. رويان موش نژاد NMRI در شرايط آزمايشگاهي داراي توقف در مرحله دو سلولي ميباشد. هدف از اين پروژه مقايسه چهارنوع روش كشت جهت تكوين زيگوت رويان موش نژاد NMRI بعد ازمرحله انجماد شيشه اي مي باشد. رويان تك سلولي از موشهاي ماده نژاد NMRI بعد از سوپراوولاسيون و جفت گيري با موشهاي نر نژاد NMRI تهيه گرديده است. رويانها با استفاده از محلول EFS40به روش انجماد شيشه اي منجمد و جمع آوري شده اند. رويانهاي تك سلولي در چهار گروه مختلف كشت داده شده اند: گروه الف: رويانها در محيط M16 كشت داده شده اند. گروه ب: رويانها در محيطHamʹs F12 DMEM/ كشت داده شده اند. گروه ج: امبريوها در محيط كشتHamʹs F12 DMEM/ و هم كشتي با سلول Vero كشت داده شده اند. گروه د: امبريوها در محيط كشتHamʹs F12 DMEM/ و هم كشتي با سلول Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs) كشت داده شده اند. نتايج نشان داده اند كه كه هم كشتي رويان تك سلولي با سلولهاي MEFs نه تنها باعث بر طرف شدن توقف دو سلولي شده بلكه اختلاف معني داري با ساير روشها جهت تكوين رويان تا مرحله بلاستوسيت داشته است.
Abstract :
Most of the systematic studies used in the development of human embryo culture media have been done first on mouse embryos. The general use of NMRI outbred mice is a model for toxicology, teratology and pharmacology. NMRI mouse embryo exhibit the two-cell block in vitro. The objective of this study was to evaluate and compare the effects of four kinds of culture media on the development of zygotes (NMRI) after embryo vitrification. One-cell mouse embryos were obtained from NMRI mice after superovulation and mating with adult male NMRI mice. And then randomly divided into 4 groups for culture in four different cultures media including: M16 (A), DMEM/Ham, F-12 (B), DMEM/Hamʹs F-12 co-culture with Vero cells(C) and DMEM/Hamʹs F-12 co-culture with MEF cells (D). Afterward all of the embryos were vitrified in EFS40 solution and collected. Results of our study revealed, more blastocysts significantly were developed with co-culture with MEF cells in DMEM/Hamʹs F-12 medium. More research needed to understand the effect of other components of culture medium, and co-culture on NMRI embryo development.
