Zur Elektronenstruktur metallorganischer Komplexe der f-Elemente LVI. Parametrische Analyse der Kristallfeld-Aufspaltungsmuster pseudo-trigonal-bipyramidal koordinierter O- und P-donorfunktionalisierter Ethylcyclopentadienyl-Komplexe des Neodym(III)

Die Absorptionsspektren von pseudo-trigonal-bipyramidal koordiniertem Nd(η5-C5H4CH2CH2OMe)3 (1) und Nd(η5-C5H4CH2CH2PMe2)3 (2) wurden sowohl bei Raumtemperatur als auch bei tiefen Temperaturen gemessen. Den erhaltenen Spektren wurden die zugrundeliegenden partiellen Kristallfeld(KF)-Aufspaltungsmuster entnommen und durch Anpassung der Parameter eines phänomenologischen Hamilton-Operators simuliert. Bei 55 bzw. 53 Zuordnungen wurden für die Komplexe 1 und 2 reduzierte r.m.s.-Abweichungen von 31 cm−1 bzw. 23 cm−1 erzielt. Die verwendeten Parameter gestatten die Bestimmung der jeweils von den Nd3+-Ionen wahrgenommenen Ligandenfeldstärken der Verbindungen 1 und 2, die Einordnung dieser Komplexe in verkürzte empirische nephelauxetische und relativistische nephelauxetische Serien und die Aufstellung ihrer experimentorientierten nichtrelativistischen und relativistischen Molekülorbitalschemata im f-Bereich.