Abstract :
زمينه مطالعه: اختلال در عملكرد بيضه و توقف روند اسپرماتوژنز، از عواقب افزايش دماي بيضه در عارضه كريپتوركيديسم ميباشد. هدف: اين مطالعه جهت تعيين احتمال قابليت هورمون گرلين در تغيير بعضي پارامترهاي كيفيت اسپرم متعاقب ايجاد كريپتوركيديسم تجربي انجام گرفت. روش كار: تعداد30 موش رت نر بالغ براي اين مطالعه در نظر گرفته شده و به 3 گروه زير تقسيم شدند: گروه 1 تحت عنوان كنترل–سالين CS()، گروه 2 تحت عنوان كريپتوركيديسم–سالين (CrS) و گروه 3 تحت عنـوان كريپتوركيديسم–گرلين CrG(.)پس از ايجاد كريپتوركيديسم از طريق جراحي در گروههاي 2و3، ده نانومول گرلين بهمدت 7 روز پياپي به گروه CrG تزريق شد. سپس 5 موش از هر گروه بطور مساوي در روزهاي 3 و 7 پس از جراحي كشته شده و بيضه آنها جهت ارزيابي اسپرم برداشته شدند. نتايج: وزن بيضه، درصد حركات پيشرونده اسپرم، سلامت غشا اسپرم (ارزيابي شده توسط آزمون)HOS و غلظت اسپرم تغيرات اندكي را در روز 3 نشان دادند. اما در روز 7 پس از ايجاد كريپتوركيديسم، كاهش معني داري در درصد اسپرمهاي HOS مثبت (0001/0 < )p، حركات پيشرونده (0001/0 < )p و غلظت اسپرم (01/0 < )p پديد آمد. عليرغم كاهش 30 درصدي وزن بيضه در اين روز، اما اين كاهش از لحاظ آماري معني دار نبود. نكته قابل توجه اينكه درصد HOS و حـركـات پيشـرونـده در روز 7 بـطور معني داري در حيواناتي كه گرلين دريافت كرده بودند در مقايسه با گروه CrS بيشتر بود (05/0 < .)p اما درمان با گرلين تاثير معني داري بر پارامترهاي اسپرم در روز 3 نداشت. همچنين غلظت اسپرم و وزن بيضهها در گروه CrG چه در روز 3 و چه در روز 7 تغيير چشمگيري را نشان نداد. نتيجه گيري نهايي: در حقيقت، ميتوان اين عمل گرلين را به خاصيت آنتي اكسيداني آن نسبت داد و نيز ميتوان از اين هورمون بهعنوان يك ماده موثره در كاهش اختلالات اسپرماتوژنز متعاقب كريپتوركيديسم استفاده نمود.
Abstract :
Background: Disruption of testicular function and arrest of spermatogenesis are the consequence of cryptorchidism in response to elevated temperature. Objectives: This investigation was set to clarify the possible ghrelin efficacy in altering some sperm quality parameters upon experimentally-induced cryptor-chidism. Methods: Thirty male adult rats were scheduled for the study and were divided into three groups: group 1 was served as control-saline (CS), group 2 was designed as cryptorchidism-saline (CrS), and group 3 was defined as cryptorchidism-ghrelin (CrG). After surgically inducing cryptorchidism in groups 2 and 3, the researchers gave 10 nmol of ghrelin to CrG rats for 7 consecutive days. Five animals in each group were equally killed on days 3 and 7 after operation and their testes were taken for sperm evaluation. Results: Testicular weight, sperm forward progressive motility (FPM), functional membrane integrity (assessed by HOS-test), and sperm concentration displayed slight changes after heating on day 3. However, abdominal position of the testes for 7 days caused a significant reduction in the percentages of HOS-positive cells (p < 0.0001), FPM (p < 0.0001), and sperm concentration (p < 0.01). Although a 30% decrease occurred in the testicular weight at this point, however, this reduction was not statistically significant. Interestingly, HOS-test and FPM percentages were significantly higher in the ghrelin-exposed animals compared to the CrS group on day 7 (p < 0.05). However, ghrelin treatment had not considerable influence on sperm parameters by day 3. Moreover, sperm concentration and testicular weight did not exhibit any changes either on day 3 or at day 7 upon ghrelin injection (p > 0.05). Conclusions: Indeed, this function of ghrelin could be attributed to its antioxidant properties and it may be implicated as a potential agent in attenuation of impaired spermatogenesis after cryptor-chidism.