Author/Authors :
Vigneron، نويسنده , , C. and Coca، نويسنده , , A. and Entz-Werlé، نويسنده , , M. N. Metz-Lutz، نويسنده , , P. Clint Spiegel، نويسنده , , A. and Niederst، نويسنده , , C. and Jarnet، نويسنده , , D. and Meyer، نويسنده , , P. and Kehrli، نويسنده , , P. and Noël، نويسنده , , G.، نويسنده ,
Abstract :
Objectif
e rétrospective des résultats obtenus chez 52 enfants irradiés pour un médulloblastome.
ts et méthodes
1974 et 2012, 52 enfants âgés en moyenne de 6½ ans (11 mois–17½ ans) ont été opérés puis irradiés au centre de lutte contre le cancer de Strasbourg pour un médulloblastome. Pour 44 d’entre eux, la stratégie thérapeutique a comporté de la chimiothérapie.
ats
une surveillance en moyenne de 107 mois (7–446), 13 rechutes et 24 décès ont été observés. Les taux de survie globale à 5 et 10 ans étaient respectivement de 62 % et 57 %. L’analyse unifactorielle a retrouvé les facteurs pronostiques suivants : l’existence d’un résidu postopératoire, la positivité du liquide céphalorachidien, le statut métastatique et le médulloblastome de haut risque. En analyse multifactorielle, la positivité du liquide céphalorachidien était le seul facteur défavorable.
sion
yse de ces résultats a confirmé les taux de survie obtenus par une prise en charge classique associant chirurgie puis irradiation. La rareté de la pathologie et les résultats insuffisants nécessitent la mise en place de protocoles internationaux.
