Evaluation of prophylactic and therapeutic effects of silymarin on acute toxicity due to tetracycline severe overdose in cats: a preliminary study

هدف از انجام مطالعه اخير، تعيين عملکرد محافظتي سيليمارين، بر مسموميت حاد ناشي از دوز بالاي تتراسيکلين در گربه‌ها بود. 30 قلاده گربه سالم به طور تصادفي به 5 گروه مساوي تقسيم‌بندي شدند. گربه‌هاي گروه A، تتراسيکلين را (با تک دوز 120 ميلي‌گرم به ازاء هر کيلوگرم خوراکي) دريافت کردند. گربه‌هاي گروه B سيليمارين را (با تک دوز 30 ميلي‌گرم به ازاء هر کيلوگرم خوراکي) به شکل همزمان با تتراسيکلين دريافت کردند. گروه‌هاي C، D و E مشابه گروه B درمان شده بودند، اما سيليمارين به ترتيب 4، 12 و 24 ساعت بعد از تجويز تتراسيکلين، دريافت شده بودند. غلظت آنزيم‌هاي سرمي آلانين آمينوترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمينوترانسفراز (AST)، آلکالين فسفاتاز (ALP)، لاکتات دهيدروژناز (LDH)، BUN، کراتينين سرم و بيلي‌روبين مستقيم و توتال قبل از تجويز تتراسيکلين، 4، 12، 24 و 72 ساعت بعد، اندازه‌گيري شدند. در گربه‌هاي گروه A، تک دوز خوراکي تتراسيکلين، به شکل معني‌داري غلظت‌هاي سرمي ALT، AST ،ALP و LDH را در تمام موارد، بعد از 24 ساعت افزايش داد (P<0.001). در گروه‌هاي B و C، ميزان فعاليت آنزيم‌هاي سرمي در محدوده نرمال قرار گرفتند. در گروه D، تغييراتي در ميزان فعاليت آنزيم‌هاي سرمي وجود داشت، اما تفاوت معني‌دار نبود (P>0.05). در گروه E، ميزان فعاليت آنزيم‌هاي سرمي به شكل معني‌داري بيشتر از محدوده نرمال قرار گرفتند (P<0.05). تفاوت بين گروه‌هاي A و E با گروه‌هاي B‏ و C، براي آنزيم‌هاي سرمي معني‌دار بودند (P<0.05). در نتيجه‌گيري، سيليمارين مي‌تواند بافت کبد را بر عليه هپاتوتوکسيسيتي، در گربه‌هاي تحت تجويز تتراسيکلين با دوز بالا، به ويژه در اولين 4 ساعت بعد از در معرض قرار گرفتن، محافظت نمايد.

The aim of the present study was to determine the protective action of silymarin on acute toxicity due to tetracycline severe overdose in cats. Thirty healthy cats were randomly allotted into five equal groups. Cats in group A were given tetracycline (single dose 120 mg⁄kg, p.o.); group B consisted of cats that received silymarin (single dose 30 mg⁄kg, p.o.) concurrent with tetracycline administration; groups C, D and E were treated as group B, but silymarin was administered 4, 12 and 24 h after tetracycline administration, respectively. The serum concentrations of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH), BUN, serum creatinine and total and direct bilirubin were measured before tetracycline administration and 4, 12, 24 and 72 h later. A single oral administration of tetracycline increased, significantly, serum concentrations of ALT, AST, ALP, LDH in all cats of group A, after 24 h (P<0.001). In groups B and C, levels of serum enzyme activities remained within normal values. In group D, there were changes in levels of serum enzyme activities, but the difference was not significant (P>0.05). In group E, levels of serum enzyme activities were significantly higher than normal values (P<0.05). The difference was significant between groups A and E with groups B and C for the serum enzymes (P<0.05). In conclusion, silymarin can protect liver tissue against hepatotoxicity in cats with tetracycline severe overdose, particularly in the first 4 h after exposure.