Author/Authors :
عالميان، سعيد نويسنده , , آقايي پور، خسرو نويسنده Department of Biotechnology, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran Aghaiipoor, K. , زهرايي صالحي، تقي نويسنده Microbiology Department, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran Zahraei Salehi, T. , اسماعيل زاد، مجيد نويسنده Department of Biotechnology, Razi vaccine and serum research institute, Karaj, Iran Esmaelizad, M. , نيري فسايي، بهار نويسنده گروه ميكروب شناسي، دانشكده دامپزشكي، دانشگاه تهران، تهران، ايران Nayeri Fasaei, B. , اعتمادي، افشار نويسنده Department of Brucellosis, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran Etemadi, A.
Abstract :
بروسلوز از بيماري هاي عفوني است كه نه تنها موجب بيماري در دام و سقط جنين مي شود بلكه در صورت عدم رعايت موازين بهداشتي و مصرف فرآورده هاي لبني غير پاستوريزه به انسان قابل انتقال مي باشد. بروسلا مليتنسيس و بروسلا آبورتوس به عنوان شايع ترين گونه هاي بومي در ايران شناخته شده اند. روش هاي باكتريولوژيك بر پايه كشت براي شناسايي گونه بروسلا به كار مي روند اما اين روش ها اغلب سخت و وقت گير مي باشند، لذا در اين مطالعه سعي شده است، يك آزمون واكنش زنجيره اي پليمراز تك مرحله اي شامل يك جفت پرايمر طراحي گردد كه قادر به شناسايي هر دو گونه بر اساس تفاوت وزن مولكولي محصول آزمون واكنش زنجيره اي پليمراز باشد. نتايج آزمون واكنش زنجيره اي پليمراز بر روي جدايه هاي استاندارد بروسلا آبورتوس، بروسلا مليتنسيس، بروسلا سوييس و بروسلا نيوتومه كاملا اختصاصي بود و با توجه به تطابق كامل نتايج آزمون واكنش زنجيره اي پليمراز با نتايج فاژتايپينگ بر روي سويه هاي استاندار و بومي مي توان با يك بار انجام آزمون واكنش زنجيره اي پليمراز هر دو گونه بروسلا مليتنسيس و بروسلا آبورتوس را به طور همزمان مورد شناسايي قرار داد.
Abstract :
Brucella melitensis and Brucella abortus are of the most important causes of brucellosis, an infectious disease which is transmitted either directly or indirectly including consuming unpasteurized dairy products. Both strains are considered endemic in Iran. Common diagnostic methods such as bacteriologic cultures are difficult and time consuming regarding the bacteria. The aim of this study was to suggest a single-stage PCR method using a pair of primers to detect both B. melitensis and B. abortus. The primers were named UF1 and UR1 and the results showed that the final size of PCR products were 84 bp and 99 bp for B. melitensis and B. abortus, respectively. Therefore the method could be useful for rapid detection of B. melitensis and B. abortus simultaneously.
