Title of article
Effect of different activators on development of activated in vitro matured caprine oocytes
Author/Authors
شارما، جوهي ريتش نويسنده MSc, Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Sharma, J. R , آگاروال، سوربهي نويسنده Ph.D. Scholar, Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Agarwal, S , خارچه، سورش دينكار نويسنده Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Kharche, S. D , گوئل، آنيل كومار نويسنده Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Goel, A. K , جيندال، ساتيش كومار نويسنده Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Jindal, S. K , آگاروا، سودهير كومار نويسنده Physiology Reproduction and Shelter Management Division, Central Institute for Research on Goats (CIRG), Makhdoom, Farah-281122, Mathura, Uttar Pradesh, India Agarwal, S. K
Issue Information
فصلنامه با شماره پیاپی 50 سال 2015
Pages
5
From page
42
To page
46
Abstract
اين مطالعه جهت مقايسه اثر بخشي درمانهاي فعال سازي مختلف براي فعال سازي تخمکهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاهي و احتمال تکامل آنها در محيط کشت mCR2aa براي گرفتن تعداد حداکثري جنينها طراحي گرديد. تعداد 1090 کمپلکس توده اووسيت (COC’s) از 480 تخمدان جمعآوري شدند. تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه به صورت تصادفي به چهار گروه تقسيم شدند. گروه 1 تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه (تعداد = 226) به مدت 5 دقيقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند که با درمان با mM DMAP 2 به مدت 4 ساعت در محيط کشت mCR2aa همراه شد. گروه 2 تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه (تعداد = 294) به مدت 5 دقيقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند و سپس به مدت 4 ساعت در محيط کشت mCR2aa با µg/ml CHX 10 درمان شدند. گروه 3 تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه (تعداد = 325) به مدت 5 دقيقه در معرض اتانول 7% قرار گرفتند که با درمان با mM DMAP 2 و µg/ml CHX 10 به مدت 4 ساعت در محيط کشت mCR2aa همراه شد. گروه 4 تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه (تعداد = 108) به مدت 4 ساعت بدون هيچ درمان شيميايي در محيط کشت mCR2aa با µg/ml CHX 10 کشت داده شدند (کنترل). ميزان شکافتگي در گروه 1، 2، 3 و 4 به ترتيب 24/54%، 55/44%، 69/51% و 00/0% بود. درصد تشکيل بلاستوسيت و مورولا در گروه 1، گروه 2 و گروه 3 به ترتيب 01/26%، 77/29% و 76/29% و 43/2%، 52/1% و 78/1% بود. اين نتايج پيشنهاد دادند که فعال سازي تخمهاي بلوغ يافته در محيط آزمايشگاه با اتانول 7% به مدت 5 دقيقه همراه با درمان با mM DMAP 2 به مدت 4 ساعت در محيط کشت mCR2aa براي توليد جنينهاي بزي پارتنوژنتيك مطلوبترين است.
Abstract
This study was designed to compare the effectiveness of different activation treatments for activation of in vitro matured oocytes and their developmental potency in mCR2aa medium so as to obtain maximum number of embryos. A total of 1090 cumulus oocyte complexes (COC’s) were collected from 480 ovaries. In vitro matured oocytes were randomly divided into four groups. Group 1 in vitro matured oocytes (n=226) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR2aa medium. Group 2 in vitro matured oocytes (n=294) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 10 µg/ml CHX for 4 h in mCR2aa medium. Group 3 in vitro matured oocytes (n=325) were exposed to 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP and 10 µg/ml CHX for 4 h in mCR2aa medium. Group 4 in vitro matured oocytes (n=108) were cultured for 4 h without any chemical treatment in mCR2aa medium (control). The cleavage rate in groups 1, 2, 3 and 4 was 54.42%, 44.55%, 51.69% and 0.00%, respectively. The percentage of morula and blastocyst production in group 1, group 2 and group 3 was 26.01%, 29.77% and 29.76% and 2.43%, 1.52% and 1.78%, respectively. These results suggest that the activation of in vitro matured oocytes by 7% ethanol for 5 min followed by treatment with 2.0 mM DMAP for 4 h in mCR2aa is most favorable for parthenogenetic caprine embryos production.
Journal title
Iranian Journal of Veterinary Research (IJVR)
Serial Year
2015
Journal title
Iranian Journal of Veterinary Research (IJVR)
Record number
2168668
Link To Document