Déstabilisation du phosphate–diphosphate de thorium (PDT), Th4(PO4)2P2O7, entre 320 et 350 °C, porté à 50 MPa en milieu calcique, ou pourquoi le PDT nʹa pas dʹéquivalent naturel

The thorium phosphate–diphosphate (TPD) appears as a good host matrix for the long-term storage of radioactive waste, for its ability to incorporate actinides (Th, U, Pu, Np) and its chemical and thermal stability. The TPD was held at 50 MPa in hydrothermal conditions under a thermal gradient (T=400–320 °C) in the presence of cement and a clay (FoCa-7, compacted benthonite), in order to evaluate the TPD reactivity. After two months, TPD has partly reacted with the cement, to form hydroxylapatite, Ca5(PO4)3(OH) and thorianite, ThO2. This result when extrapolated to natural systems could explain why TPD has no natural equivalent. To cite this article: B. Goffé et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 1047–1052. é pacités du phosphate–diphosphate de thorium ou PDT, Th4(PO4)2P2O7, à incorporer des radionucléides (Th, U, Pu, Np) et sa stabilité chimique et thermique en font une matrice potentielle de confinement des radionucléides pour le stockage en profondeur. Afin dʹévaluer sa réactivité, le PDT a été porté à 50 MPa, en conditions hydrothermales, sous gradient thermique (T=400–320 °C), en présence dʹun ciment et dʹune argile FoCa-7 (bentonite). Après deux mois, le PDT a réagi avec le ciment pour former une association à hydroxylapatite, Ca5(PO4)3(OH) et thorianite, ThO2. Ce type de réaction en milieu calcique pourrait expliquer pourquoi le PDT est absent du milieu naturel. Pour citer cet article : B. Goffé et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 1047–1052.