Prevalence and phylogenetic analysis of Theileria equi in Iranian dromedaries

با توجه به اهمیت عفونت تیلریا اکویی در صنعت تولید و صادرات اسب، هدف از مطالعه­ حاضر بررسی حضور تیلریا اکویی در شترهای مرکز ایران، مکانی که در آن جا جمعیت قابل توجهی از شتر و اسب وجود دارد و نیز تیلریوز اسبی شایع است بوده است. در مجموع نمونه­ خون 161 شتر به روش انگل­‌شناسی و مولکولی برای بررسی حضور انگل تیلریا اکوئی بررسی گردید. برای جستجوی تیلریا اکوئی، پرایمرهایی که هدف آن­ها ژن 18s rRNA بود انتخاب گردید. مطالعه­‌ی میکروسکوپیک نشان داد که 6/0 درصد شترها برای مرحله­ درون گلبول قرمزی انگل تیلریا مثبت بوده­‌اند در حالی­‌ که از 161 نمونه، 7 نمونه (3/4%) با استفاده از روش واکنش زنجیره­ای پلیمراز، آلوده به تیلریا اکویی تشخیص داده شد. توالی ژن 18s rRNA تمام جدایه­‌ها، بیش از 99 درصد شباهت با یکدیگر و تیلریا اکوییجدا شده از اسب­ها و شترهای مطالعات دیگر داشته است. بر اساس جایگزینی تک نوکلئوتیدی در ژن 18s rRNA از شترهای مورد مطالعه، 3 ژنوتیپ مختلف شناسایی و به بانک ژن ارائه شد. بر اساس همولوژی­های بین توالی 18s rRNA تیلریا اکویی به دست آمده از شترها و اسب­های مطالعه و ارائه شده به بانک ژن، درخت فیلوژنی 3 شاخه بسیار مرتبط مجزا تشکیل داد. سن، جنس و محل جغرافیایی به عنوان عوامل خطر آلودگی به تیلریا اکویی در شترهای این مطالعه مشخص نشد. در پایان، این مطالعه نشان داد که در حال حاضر شترهای ایران به تیلریا اکویی آلوده­ هستند

Considering the importance of Theileria equi infection in horse breeding industry and marketing, in the present study, we aimed to determine the prevalence of T. equi among dromedaries in central Iran, where a considerable number of camels and horses are raised and equine theileriosis is quite prevalent. For this purpose, a total of 161 blood samples from camels were examined in terms of T. equi infection, using parasitological and molecular methods. For molecular detection of T. equi, primers targeting the 18S rRNA gene were selected. Microscopic examination revealed that 0.6% of camels were positive for the intraerythrocytic stage of Theileria species, while polymerase chain reaction (PCR) method detected T. equi in 7 (4.3%) out of 161 camels. Sequences of 18S rRNAs from all the isolates showed more than 99% homology to each other and T. equi isolates in the GenBank. With respect to the single-nucleotide substitution in 18S rRNA gene of the studied camels, three different genotypes were identified and submitted to the GenBank. Considering the homology between 18S rRNA sequences of T. equi in the studied samples and those available in the GenBank, the phylogenetic tree formed three distinct, but highly-related clusters. In this study, age, gender, and locality were not determined as risk factors for T. equi infection in camels. In conclusion, this study demonstrated that T. equi is present among Iranian camels.