Dispersive Liquid-Liquid Microextraction of Silver Ion in Food Samples and Determination by Using Flame Atomic Spectroscopy

يك روش ميكرواستخراج مايع- مايع پخشي همراه با طيف سنجي جذب اتمي شعله براي تعيين مقادير ناچيز يون­هاي نقره(I) با استفاده از معرف دي فنيل تيوكاربازون به عنوان عامل كمپلكس كننده، ارايه شده است. عوامل مختلفي كه بر روي كارآيي استخراج يون نقره تاثيرگذار ند از جمله pH، نوع و حجم حلال­هاي پخش­كننده و استخراجي، غلظت ليگاند و زمان استخراج مورد بررسي قرار گرفتند و شرايط تجربي بهينه براي روش بدست آمد. پس از استخراج، فاكتور تغليظ، حد تشخيص و درصد انحراف استاندارد نسبي براي هشت مرتبه اندازه­گيري (در غلظت 1/0 ميلي­گرم بر ليتر) به ترتيب برابر با 21/73، 4/30 نانوگرم بر ميلي­ليتر و19/3 % به دست آمد. روش براي اندازه­گيري يون­هاي نقره در نمونه­هاي آب محيطي نظير آب آشاميدني، آب چاه و آب معدني و نيز فلفل سبز و چاي بكار گرفته شد و صحت روش با آزمايش­هاي بازيافت تاييد گرديد.

In this work, a procedure for preconcentration of silver using dispersive liquid–liquid microextraction with the reagent dithizone as complexing reagent was developed. At pH 2, silver ions are complexed with dithizone and extracted into the fine droplets formed when mixing carbon tetrachloride (extraction solvent), ethanol (disperser solvent) and the sample solution. After extraction, the phases are separated by centrifugation and silver is determined in the enriched phase by FAAS. After extraction, the enrichment factor was 73.21. The detection limit of the method was 30.4 ng mL-1 and the relative standard deviation for ten determinations of 0.1 µg mL-1 silver was 3.19 %. The results for the determination of silver in environmental water samples (tap water, well water, mineral water), tea and pepperbrush have demonstrated the applicability of the proposed method.