Nitroxide-Mediated Radical Polymerization of Styrene Initiated from the Surface of Titanium Oxide Nanoparticles

در اين مقاله نانوذرات تيتانيوم دي اكسيد كپسوله شده با استايرن سنتز شد. استايرن بوسيله پليمريزاسيون راديكالي با كمك نيتروكسيد در حضور 3-آمينوپروپيل تري اتوكسي سيلان(APTES)به عنوان عامل اتصال با نانوذرات تيتانيوم دي اكسيد متصل شد. آغازگر پليمريزاسيون TEMPO مي باشد. ابتدا آغازگر با روش جديد با سطح نانوذرات تيتانيوم دي اكسيد پيونو كووالانسي مي دهد. براي اين كار، ابتدا سطح نانوذرات با APTES عامل دار مي شود و سپس با كلروفنيل استيل كلريد وارد واكنش مي شود. گروه هاي كلر بوسيله ي TEMPO-OH به نيتروكسيد تبديل مي شوند و سپس نانوذرات بهبوديافته داخل مونومر استايرن جهت پليمرياسيون راديكالي پخش مي شوند.

Titanium dioxide (TiO2 ) nanoparticles, with an average size of about 45 nm, were encapsulated by polystyrene using in situ nitroxide mediated radical polymerization in the presence of 3-aminopropyl triethoxy silane as a coupling agent and 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy as a initiator. First, the initiator for nitroxide mediated radical polymerization was covalently bonded onto the surface of Titanium dioxide nanoparticles through our novel method. For this purpose, the surface of TiO2 nanoparticle was treated with 3-aminopropyl triethoxy silane, a silane coupling agent, and then these functionalized nanoparticles was reacted with ±-chloro phenyl acetyl chloride. The chlorine groups were converted to nitroxide mediated groups by coupling with 1-hydroxy-2, 2, 6, 6-tetramethyl piperidine. These modified TiO2 nanoparticles were then dispersed in styrene monomers to carry out the in situ free radical polymerization.