Author/Authors :
Mukherjee، F. نويسنده Research & Development Laboratory,National Dairy Development Board,Hyderabad,India موخرجي, فالگوني , Prasad، A. نويسنده Department of Bio-Technology,Jawaharlal Nehru Technological University,Hyderabad,India پراساد, آميتش , Bahekar، V. S. نويسنده Research & Development Laboratory,National Dairy Development Board,Hyderabad,India باهكار, ويجِي شريرام , Rana، S. K. نويسنده Research & Development Laboratory,National Dairy Development Board,Hyderabad,India رانا, ثمير كومار , Rajendra، L. نويسنده Santha Biotechnniques (AS Sanofi Company),Hyderabad,India راجندرا, لينگالا , Sharma، G. K. نويسنده National Dairy Development Board,Gujarat,India شارما, گيريش كومار , Srinivasan، V. A. نويسنده National Dairy Development Board,Hyderabad,India سرينيواسان, ويلوپ پانور الوار
Abstract :
استفاده از ليپوزوم به عنوان ادجوانت و حامل واكسن قبلا در متون بيان شده است. همچنين نشان داده شده است كه در بالا بردن ايمني‌زايي كانديدهاي واكسن مؤثر مي‌باشد. موش‌هاي BALA/c ايمن شده به شيوه زير جلدي با پروتئين غشاي خارجي (OMP) سويه واكسني بروسلا آبورتوس S19 محبوس در ليپوزوم كاتيوني تجاري (S19OMPLiposome) براي رهايش واكسن، افزايش حفاظت را در مقايسه با گروه‌هاي موش تلقيح شده با S19 OMP تنها، واكسن زنده بروسلا آبورتوس S19 و ليپوزوم تنها را نشان دادند (P<0.05)، هنگامي كه به صورت داخل صفاقي با بروسلا آبورتوس حاد سويه 544 در 30 روز پس از ايمن سازي (DPI) به چالش كشيده شدند. تهيه S19OMPliposome در مقايسه با واكسن زنده بروسلا آبورتوس S19 در 15 روز پس از چالش (DPC) ايمن‌تر بود، همان طور كه توسط اختلاف معني‌دار در وزن طحال بين S19OMPliposome، S19 OMP و S19 زنده و همچنين گروه‌هاي كنترل ليپوزوم به اثبات رسيد (P<0.01). پروفايل‌هاي پاسخ ايزوتيپ آنتي بادي گروه‌هاي آزمايش نشان داد كه پاسخ ايمني با واسطه سلولي Th1 بود. مزيت حفاظتي داده شده به موش‌ها توسط ايمن سازي با S19OMp محبوس در ليپوزوم بيشتر از موش‌هاي ايمن شده با واكسن زنده بروسلا آبورتوس S19 احتمالا به ترتيب ناشي از پاسخ متفاوت معني‌دار IgG2b در 30 DPI (P<0.01) و IgG2a (P<0.01)، IgG2b (P<0.01) و IgG3 (P<0.05) در مراحل DPC مي‌باشد.
Abstract :
The use of liposome as an adjuvant and a vaccine carrier has been cited previously in the literature. It has also been shown to be effective in enhancing the immunogenicity of vaccine candidates. BALB/c mice immunized subcutaneously with outer membrane protein (OMP) of Brucella abortus S19 vaccine strain entrapped in a commercial cationic liposome (S19OMPliposome) for vaccine delivery, showed enhanced protection (P<0.05) compared to groups of mice inoculated with S19 OMP alone, S19 live B. abortus vaccine and liposome alone, when challenged intraperitoneally with virulent B. abortus strain 544 at 30 days postimmunization (DPI). The S19OMPliposome preparation was found to be safer compared to the live B. abortus S19 vaccine at 15 days post challenge (DPC), as evidenced by the significant difference in spleen weight between S19OMPliposome, S19 OMP and S19 live as well as the liposome control groups (P<0.01). Antibody isotype response profiles of the experimental groups indicated that the immune response was Th1 cell mediated. The protective advantage conferred to mice immunized with S19OMP entrapped in liposome over those immunized with the live B. abortus S19 version, could probably be related to the significantly different response of IgG2b at 30 DPI (P<0.01), IgG2a (P<0.01), IgG2b (P<0.01) and IgG3 (P<0.05) at the DPC stages, respectively.
