سطح سرمي آرتميزينين درجوجههاي گوشتي به دنبال تجويز خوراكي دوزهاي تكي و مزمن

هرچند پژوهشهاي ابتدايي اثر مناسب ضدكوكسيديوزي آرتميزينين را در جوجههاي گوشتي نشان داده اند، اما اطلاعاتي در مورد فارماكوكينتيك آن وجود ندارد .هدف از اين پژوهش سنجش غلظت سرمي آرتميزينين به دنبال تجويز خوراكي تك دوز و دوزهاي به صورت تصادفي به دو گروه تقسيم 308 جوجه گوشتي يك روزه نژاد راس 390 . چندگانه در جوجههاي گوشتي بوده است تجويز 44 ميليگرم/كيلوگرم آرتميزينين در روز 1000 و 500 ،250 ،125 ،25 ،5 ،1 ،0 شدند. در گروه اول تك دوزهاي خوراكي با HPLC روزه تجويز ميشد. از سامانه 36 آرتميزينين همراه غذا در يك دوره ppm 136 و68 ،34 ،17 ،0 شد. در گروه دوم Mean ردياب فرابنفش براي سنجش سرمي آرتميزينين استفاده شد. دادهها به صورت نمايش داده شده، با استفاده از ± SE ( مورد بررسي آماري قرار گرفتند Linear mixed modelآزمون . نتايج نشان داد غلظت سرمي آرتميزينين در هر p < 0.05) دو گروه بسيار پايين بود و هيچ تفاوتي بين دو گروه تجويز دوزهاي چندگانه و تكدوز و نيز بين دوزهاي گوناگون در هر گروه وجود نداشته است ( 1 . سطح سرمي آرتميزينين در گروه دريافت كننده تكدوزهاي خوراكي در دامنه p > 0.05) 533/0 ± ± 1/7288 تا 24/68774 ± 0/1299 نانوگرم/ميليليتر سرم و در گروه دوزهاي چندگانه 42/ 2793 ± 12/0474 تا 25/3804 نانوگرم/ميليليتر سرم بوده است. مي توان چنين گفت كه سطح سرمي آرتميزينين تجويز شده به صورت تكدوز يا 29/24717 دوزهاي چندگانه خوراكي بسيار پايين است كه شايد ناشي از جذب و زيست فراهمي اندك خوراكي و القاء متابوليسم كبدي باشد و نقش كليدي در شاخص بالاي درماني و ويژگي مناسب ضدكوكسيديوزي دارد.

Although preliminary studies have shown the anticoccidial effects of Artemisinin in broiler chickens, there are no proofs of its pharmacokinetics. The objective of this study was to determine the serum concentration of Artemisinin after single and multiple oral administration in broiler chickens. A total of 390 onedayold healthy Ross 308 chickens were divided randomly into two groups. In the first group, single oral doses of 0, 1, 5, 25, 125, 250, 500 and 1000 mg/kg Artemisinin were given on day 44, and in the second group 0, 17, 34, 68 and 136 ppm of Artemisinin were given chronically in the diet over a 36day period. An HPLC system with UV detector was used to determine serum level of Artemisinin. Data were presented as Mean ± SE and analyzed using the linear mixed model (p < 0.05). The results showed that in both groups the serum levels of Artemisinin were generally very low and there were no significant differences between multiple and single dose administration groups or between different doses in each group (p <0.05). The serum levels of Artemisinin in the chickens that had received single doses were in the range of 25.38 ± 0.15 to 42.27 ± 12.04 ng/ml and 24.68 ± 0.12 to 29.24 ± 1.72 ng/ml for those that had received chronic doses. It can be concluded that serum level of Artemisinin administered orally to the chickens as single or chronic doses is low which seems to be due to low oral absorption and metabolism induction and thus, can have high therapeutic index and good anticoccidial properties.