Controlled Antibiotic Delivery by Gelatin Nanospheres: Optimization, Characterization and Antibacterial Evaluation

مقاله حاضر بر آماده‌سازي و مشخصه‌يابي نانوذرات ژلاتيني حاوي داروي آنتي‌بيوتيك اريترومايسين، توسط روش نانورسوب‌دهي تمركز دارد. اين روش، عبارت است از اضافه كردن محلول آبي ژلاتين، به محلول ضدحلال حاوي ماده لوترول F-127. به اين منظور، سه ميزان مختلف از ماده شبكه‌اي كننده و نيز سه غلظت مختلف از پليمر به عنوان پارامتر مورد بررسي قرار گرفته و ميزان بهينه هر يك تعيين شد. مورفولوژي نانوذرات ژلاتيني، سپس با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي گسيل ميداني، مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان دادند كه مورفولوژي بهينه اين ذرات در غلظت 25/1% از ژلاتين در فاز آبي و با اضافه نمودن ml20 گلوتارآلدهيد 5% به عنوان ماده شبكه‌اي كننده قابل دست‌يابي است. اندازه‌گيري سايز ذرات در حالت مرطوب با استفاده از سيستم DLS صورت پذيرفته و به ميزان nm 100 تخمين زده شد. علاوه بر آن، مطالعه روند رهايش داروي اريترومايسين، پايداري اين ذرات را به عنوان سيستم رهايش دارو، حداقل در 72 ساعت مطالعه شده به اثبات مي‌رساند. براساس بررسي‌هاي صورت گرفته در مقاله حاضر، نانوذرات ساخته شده، گزينه مناسبي براي رهايش كنترل‌شده ماده آنتي‌بيوتيك در تمامي كاربردهاي مرتبط خواهد بود. واژگان كليدي: نانوذرات ژلاتين، نانورسوب گذاري، رهايش دارو ، آنتي باكتريال

Te present work focuses on preparation and characterization of erythromycin loaded gelatin nanoparticles through nanoprecipitation method. Te procedure consists of the addition of the aqueous gelatin solution to the non-solvent phase containing Lutherol F127. Tree diferent measures of cross-linker and polymer concentration were also examined, and the optimum concentration was found. Te morphology of gelatin nanoparticles was characterized by feld emission scanning electron microscope. It was shown that the optimal morphology can be achieved at the concentration of 1.25 wt % of gelatin in aqueous phase by addition of 20 mL of glutaraldehyde 5%, as the crosslinking agent. Nanoparticle wet size determination was carried out using a dynamic light scattering system and found to be approximately 100 nm. Furthermore, Erythromycin release studies proved the suitability of these particles as a drug delivery system, at least in the studied 72 hours interval. As suggested by related measurements, these nanoparticles are good candidates for antibacterial agent release in any possible related application.