Author/Authors :
رمضاني مجيد نويسنده , حيدري فرشته نويسنده , بيات نسيم نويسنده Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: 38135-567, Arak, Iran Bayat Nasim , قلعه نويي مريم نويسنده Department of Chemistry, Faculty of Science, Arak Branch, Islamic Azad University, P.O.Box: 38135-567, Arak, Iran Ghalenoei Maryam
Abstract :
ميكرواستخراج فاز مايع جديد با استفاده از حلال آبدوست قابل تغيير كوپل شده با اسپكترومتري جذب اتمي شعله براي پيش تغليظ و استخراج نقره بكار برده شد. در اين تحقيق، تري اتيل آمين به‌عنوان حلال سبز قابل تغيير استفاده گرديد. كمپلكس نقره با 1- (2- پيريديل آزو)-2- نفتول به درون فاز آلي با تبديل تري اتيل آمين كربنات پروتونه شده به تري اتيل آمين، استخراج مي‌شود. شرايط آزمايش با طراحي پلاكت-برمن و باكس-بنكن بررسي و بهينه شد. پارامترهاي تجزيه‌اي مثل حدتشخيص، انحراف استاندارد نسبي و فاكتور تغليظ روش به‌ترتيب 35/0 ميكروگرم بر ليتر، 4/1? و 68 بدست آمد. منحني كاليبراسيون داراي گستره خطي 500-2 ميكروگرم بر ليتر با ضريب همبستگي 997/0 بود. روش پيشنهادي به طور موفقيت‌آميزي براي اندازه‌گيري و استخراج مقادير ناچيز يون نقره در چندين نمونه آب بكار برده شد.
Abstract :
A novel switchable-hydrophilicity solvent based liquid phase microextraction (SHS-LPME) coupled with flame atomic absorption spectrometry has been applied for preconcentration and extraction of Ag(I). In this study, Triethylamine (TEA) was selected as switchable solvent. The Ag (I)-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol complex was extracted into organic phase by converting the protonated carbonate (P-TEA-C) to TEA. The experimental conditions were optimized using Plackett–Burman and Box–Behnken design methods. Under the optimum conditions, the detection limit, relative standard deviation and the enrichment factor were 0.35 ?g L-1, 1.4% and 68, respectively. The calibration graph was linear over the range 2 to 500 ?g L-1 with correlation coefficient of 0.997. The proposed method was successfully applied to determine of trace silver in water samples.
