Author/Authors :
محسنی فاطمه نويسنده , Nikuei Pooneh نويسنده Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran , Rajaei Minoo نويسنده Fertility and Infertility Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran , Malekzadeh Kianoosh نويسنده 1. Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran. 2.Department of Medical Genetics; Faculty of Medicine; Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran. , Nejatizadeh Abdolazim نويسنده 1. Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran. 2.Department of Medical Genetics; Faculty of Medicine; Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran. , Pourdarvishi Fatemeh نويسنده Molecular Medicine Research Center, Hormozgan Health Institute, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran , ghashghaeezadeh Nasrin نويسنده Fertility and Infertility Research Center, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar Abbas, Iran , محترمی مهرداد نويسنده Biology Department, Long Island University, Post Campus, New York, USA
Abstract :
مقدمه: پره اکلامپسی از عوارض خطرناک و جدی دوران بارداری است که با فشار خون و دفع پروتئین بعد از هفته 20 بارداری مشخص میشود. نقص و ایسکمی جفتی به همراه اختلال عروقی از شاخصههای این بیماری هستند. عدم تعادل بین Vascular Endothelial Growth Factor ،Placental Growth Factor و گیرندههایشان نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری دارند.
هدف: هدف از انجام این مطالعه بررسی بیان Placental Growth Factor (PlGF) در سطح mRNA بود.
موارد و روشها: در این مطالعه 26 زن مبتلا به نوع خفیف بیماری، 15 زن مبتلا به نوع شدید و 20 زن باردار سالم به عنوان کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. در طبقه بندی دیگری از نظر زمان تشخیص بیماری 9 زن در گروه زودرس و32 زن در گروه دیررس قرار گرفتند. پس از استخراج RNA بیان به روش qRT-PCR. سنجیده شد.
نتایج: اختلاف بیان معنی دار بین بیان ژن در گروههای خفیف، شدید و کنترل وجود نداشت (661/0=p). همچنین اختلاف بیان معنی دار در بیان ژن بین گروههای زودرس، دیررس و کنترل دیده نشد (205/0=p) اگرچه گروه دیررس نسبت به سایر گروهها افزایش بیان داشت.
نتیجه گیری: اگرچه در این مطالعه اختلاف بیان معنی دار در PlGF mRNA دیده نشد اما با توجه به کاهش سطح این فاکتور در خون زنان مبتلا یافتن مکانیزم های ملکولی می تواند گامی در شناخت پاتوفیزیولوژی بیماری باشد.
Abstract :
Background: Preeclampsia (PE) is a serious complication of pregnancy withhallmarks of incomplete placentation, placental ischemia and endothelialdysfunction. Imbalance between vascular endothelial growth factor (VEGF),placenta growth factor (PlGF) and their receptors play important role inpathophysiology of PE.
Objective: This study was aimed to asses PlGF mRNA expression in placenta ofwomen affected with PE.
Material and Methods: In this cross-sectional study, expression of PlGF mRNAwas evaluated in 26 mild PE cases, 15 severe preeclamptic women and 20normotensive controls. Patients were sub-classified as early onset PE (9) and lateonset (32). After RNA extraction, PlGF expression was quantified with qRT-PCR.
Results: The results of PlGF mRNA expression between mild-severe, and early-lateonset PE patients showed no statistically significant difference compared with thecontrol group (p=0.661, p=0.205 respectively).
Conclusion: Despite we found no distinct differential expression of PlGF mRNA inplacental tissue of PE patients compared with control women, but according todecreased level of this angiogenic factor in PE even before clinical onset of thedisease, determining molecular mechanisms related to reduced secretion of PlGFinto the maternal circulation may be useful for future therapeutics.
