Granulocyte colony-stimulating factor gene rs1042658 variant and susceptibility to idiopathic recurrent pregnancy loss: A case-control study

مقدمه: ژن فاکتور محرک کلونی گرانولوسیتی (G-CSF) می­تواند یک ژن کاندید بالقوه در سقط مکرر جنین باشد، که یک مشکل شایع بارداری با شیوع 5-1% در زنان سنین باروری محسوب می­شود. هدف: ارزیابی ارتباط پلی­مورفیسم rs1042658 در ناحیه 3َ ترجمه نشونده ژن G-CSF با خطر بروز سقط جنین مکرر با منشأ ناشناخته در زنان ایرانی. موارد و روش­ها: به طور کلی، 122 خانم مبتلا به سقط­مکرر جنین با منشأ ناشناخته و 140 خانم یائسه به عنوان گروه کنترل در این مطالعه مورد-شاهدی شرکت داده شدند. روش T-ARMS PCR برای تعیین ژنوتیپ rs1042658 در تمام نمونه­ها انجام گرفت. نتایج: تفاوت­های آماری معنی­داری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت CT و ژنوتیپ­های حامل آلل T (TT+CT) پلی­مورفیسم rs1042658 بین گروه­های بیمار و کنترل مشاهده شد. ارتباط آللی با سقط مکرر جنین دیده نشد. نتیجه­گیری: با توجه به نتایج مطالعه حاضر، پلی­مورفیسم rs1042658 ژن G-CSF می­تواند به عنوان یک فاکتور خطر برای سقط مکرر جنین با منشأ ناشناخته در زنان ایرانی درنظر گرفته شود.

Background: Granulocyte colony-in stimulating factor (G-CSF) gene can be a potential candidate gene implicated recurrent pregnancy loss (RPL), a common complication of pregnancy with the prevalence of 1-5% among women of reproductive age. Objective: To investigate the association between rs1042658 polymorphism in the 3ʹ untranslated region (3ʹUTR) of G-CSF gene and the risk of unexplained RPL among Iranian women. Materials and Methods: In total, 122 women with unexplained RPL and 140 healthy postmenopausal women as a control group were enrolled in this case-control study. Tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction was performed to determine the rs1042658 genotypes in all subjects. Results: Statistically significant differences were detected between the distribution frequencies of both heterozygote CT, and carriage of T allele (TT+CT) genotypes of the rs1042658 between case and control groups. Allelic association was not observed with RPL. Conclusion: Regarding the results of the present study, G-CSF rs1042658 gene polymorphism could be considered as a probable risk factor for unexplained RPL among Iranian women.