Author/Authors :
Bahmanjeh Anahita نويسنده Department of Microbiology, Faculty of Veterinnary, Islamic Azad University of Karaj, Karaj, Iran , Khaki Pezhvak نويسنده Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran , Moradi Bidhendi Soheila نويسنده Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran , Hosseinpour Rasool نويسنده Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran , Noofeli Mojtaba نويسنده Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran
Abstract :
با توجه به سویه‌های بالینی در گردش بوردتلا پرتوزیسدر میان جمعیتهایی با پوشش واکسیناسیون بالا، نیاز به فهم و درک باکتری مولد بیماری سیاه سرفه ضرورت پیدا می‌کند. تکنیک‌های متعددی برای مطالعه بوردتلا پرتوزیس که قادر به مقایسه بین جمعیت‌ها را دارا می‌باشند موجود است. آنالیز ژنتیکی مجموع‌های حاوی دو سویه واکسینال بر اساس سیستم سید لات که در تولید واکسن در طی سالهای 2000 تا 2012 استفاده میشده است به همراه 10 سویه جدا شده از کلینیک و دو سویه استاندارد توسط آنالیز ژنتیکی به روش پالس فیلد انجام گردید. پروفایل ژنتیکی سویه‌های کاری و والد واکسن، تغییرات مشخصی در تکرارهای انگشت نگاری نشان نداد و پروفایلها کاملا هموژن بودند. اگر چه سویه‌های بالینی در پروفایل ژنتیکی هتروژن بودند، سروتایپینگ با مونوکلونال آنتی بادیها حضور آگلوتینوژن 3 را در تمامی سویه‌های بالینی تایید نمود.
Abstract :
Considering the circulation of Bordetella pertussis clinical strains among populations with high vaccination coverage, it is necessary to have a proper understanding of this bacterium causing whooping cough. Various techniques, which are available for studying B. pertussis, can facilitate a proper comparison between different populations. We genotypically analyzed a collection of two vaccine strains used for the production of killed pertussis vaccine during 2000-2014 at Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran. Ten clinical and two reference (Tohama 1 and 18323) strains were used by means of pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). The genetic profiles of the vaccine master and working seeds showed no significant changes in the frequency of fingerprint types in the vaccine strains; also, the homogeneity of the profiles was demonstrated. However, the clinical isolates showed heterogeneity in the genetic profiles. In addition, serotyping was performed with monoclonal antisera to agglutinogens 2 and 3. Analysis of the fimbriae showed that all ten clinical strains expressed Fim3.
