Author/Authors :
Hedayati Mahdi نويسنده Department of Animal Sciences, Faculty of Agricultural Sciences, Malayer University, Malayer, Iran & Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran , Shoojadost Bahram نويسنده Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran , Peighambari Mostafa نويسنده Department of Avian Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran , Ghalyanchi Langeroudi Arash نويسنده Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran
Abstract :
رئو ویروس پرندگان یاARVs (Avian Reo Viruses) عامل مهم بیماری های مختلفی در مرغان می باشد که به طور ویژه در ایجاد آرتریت و تنوسینوویت و رخداد بیماری مزمن تنفسی و سندروم سوء جذب اهمیت دارد. در این مطالعه به بررسی ویروس رئو ویروس پرندگان در گلههای مرغ مادر ایران به روش های مولکولی و کاراکتریزاسیون مولکولی بر روی ویروس های شناسایی شده پرداخته شده است. نواحی ژنومی S1 وS4، بر روی RNA استخراج شده از نمونه های اخذ شده از فارم های مرغ مادر به روش RT-PCR بررسی شده و در ادامه با استفاده از 5 آنزیم محدود کننده نواحی مورد نظر بر روی نواحی ژنومی S1و S4برش داده شده و بررسی شدند. در بررسی فیلوژنتیک که برای ژن های S1 و S4، به ترتیب 4 و 5 دسته تعیین شده است و در تعیین توالی نمونه ها بر اساس نواحی ژنومی S1 و S4 بر روی نمونه های مثبت انجام شده و مشخص شد که میزان تفاوت این نمونه ها با سویه های رایج ایجاد کننده تنوسینوویت کمتر از 2% بوده و دارای قرابت نوکلئوتیدی و اسید آمینه ایی بالایی با سویه S1133 در حدود 99.90 % می باشد.
Abstract :
Avian reoviruses (ARVs) are considered as an important cause of several diseases in poultry, particularlyarthritis and tenosynovitis. Tenosynovitis and arthritis, which are among the causes of chronic lameness inbreeder flocks, can result in reduced egg production and culling of breeder hens. In this study, the molecularcharacteristics of ARVs in some broiler breeder flocks were investigated in Iran. After RNA extraction of thefield samples, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to amplify two regionsof ARVs for S1 and S4 genes. The positive samples were further analyzed by five restriction enzymes inrestriction fragment length polymorphism (RFLP) for determining the strains. The phylogenetic analysis of S1and S4 genes from the isolates indicated divergence into five and four major lineages, respectively. Thesequence analysis of S1 and S4 genes of ARVs revealed that most of the positive samples were closely related totenosynovitis-inducing ARVs (with less than 2% nucleotide divergence). Also, these samples were mosthomologous to S1133 strain, with 99.90% nucleotide and amino acid affinity.
