Author/Authors :
Kakekhani Siyamak نويسنده Department of Microbiology, School of Specialized Veterinary Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran , Rahbari Sadegh نويسنده Department of Microbiology, School of Specialized Veterinary Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran , Madani Rasool نويسنده Department of Microbiology, School of Specialized Veterinary Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, IranDepartment of Protomics & Biochemistry, Razi Vaccine & Serum Research Institute, Tehran, Iran, , Bokaei Saeed نويسنده Department of Epidemiology, School of Veterinary Medicine, Tehran University, Tehran, Iran
Abstract :
پیروپلاسموزیس تک سمی‌ها یک بیماری است که توسط تک یاخته‌های داخل سلولی تیلریا اکویی و بابزیا کابالیایجاد میشود. هدف از این مطالعه تعیین آلودگی اسبهای استان کردستان به تیلریا اکویی و بابزیا کابالی با استفاده از روشهای میکروسکوپی و مولکولی بود. در این مطالعه 186 نمونه خونی بصورت تصادفی از پنج منطقه استان کردستان جمع آوری گردید. گسترشهای خونی با گیمسا رنگ آمیزی و مورد بررسی قرار گرفتند. پرایمرهای Tbs-S ,Tbs-A در واکنش زنجیرهای پلیمراز مورد استفاده قرار گرفتند. در بررسی میکروسکوپی گسترشهای خونی رنگ آمیزی شده با گیمسا از 186 نمونهٰ 3 نمونه مثبت بودند. نتایج حاصل از واکنش زنجیرهای پلیمراز نشان داد که تنها یک نمونه بر روی ژل آگارز 5/1 ٪ الکتروفورز ایجاد باند کرد. مقایسه توالی نوکلئوتیدهای مربوط به نمونه با توالی ژنهای rRNA S18 تیلریا اکویی در بانک ژن نشان داد که 100٪ با یکدیگر مشابهت دارند. بنابراین نتایج نشان داد که یکی از 186 نمونه خونی آلوده به تیلریا اکویی بود و هیچ یک از نمونه‌ها به بابزیا کابالی آلوده نبودند.
Abstract :
Equine piroplasmosis is a tick-borne disease caused by intra-erythrocyte protozoa, Theileria equi and Babesia caballi. The present study aimed to detect piroplasm infection in horses in Kurdestan Province, Iran, through molecular and microscopic approaches.n this study, 186 blood samples were randomly collected from horses of five regions of Kurdestan Province. The Tbs-S/Tbs-A primer set was used for amplification of Theileria equi and Babesia caballi DNA through polymerase chain reaction. Blood smears of each case were also examined by Giemsa staining method. During microscopic examination of Giemsa-stained blood smears, 3 out of 186 (1.61%) blood samples were positive for piroplasm infection. The product of only one blood sample yielded 426-430 bp-sized fragments on a 1.5% agarose gel electrophoresis, and BLAST analysis of the sequenced sample indicated a 100% similarity with T. equi 18S rRNA gene sequences in GenBank. The results indicated that one out of 186 blood sample was positive (0.54%) for Theileria equi and none of them was positive for Babesia caballi.
