التعدد الشكلي للجين IFN-γ T/A +874 في الاطفال العراقيين المصابين بداء السكري- النوع الاول

شملت الدراسة على 50 عينة دم ماخوذة من اطفال تراوح متوسط اعمارهم من 7-12 سنة, 35 عينة منها كانت دم لاطفال مصابين بداء السكري- النوع الاولType 1 Diabetes Mellitus (T1D), اذ كان متوسط اعمارهم 9.4±0.34 سنة, فضلاً عن 15 عينة دم لاطفال اصحاء التي عدت كعينات قياسية وكان متوسط اعمارهم 10.9±0.38 سنة. اجريت دراسة مناعية وراثية على عينات الدم الماخوذة من الاطفال المصابين والعينة القياسية. قُدرت مستويات للتركيز الحركي الخلوي IFN-γ في العينات المدروسة باستعمال جهاز الاليزا Elisa, اذ بلغ التركيز في مصل دم المصابين 1.575 بيكوغرام/مليلتر، بينما كان تركيزه في العينة القياسية 0.921 بيكوغرام/مليلتر. نتائج التحليل الاحصائي باستعمال اختبار Mann-Whitney U قد اظهر وجود فروق معنوية في تركيز الانترفيرون- كاما بين الاطفال المصابين والعينة القياسية وتحت مستوى احتمالية P 0.05. درس تعدد الاشكال الوراثية Genetic polymorphism لجين IFN-γ T/A +874 في العينات المدروسة باستعمال تقانة نظام الممانعة للتضخيمAmplification refractory mutation system (ARMS-PCR). اظهرت نتائج الترحيل الكهربائي لجين IFN-γ T/A +874 المتضخم بهذه التقانة الى وجود اليلين هما T و A والى وجود ثلاثة انماط وراثية هي TT، TA و AA، اذ سجل الاليل T نسبة اعلى من الاليل A في عينة المصابين، وكذلك في العينة القياسية. تبين النتائج بان الاليل A اظهر تكراراً معنوياً لدى المصابين بنسبة اعلى من العينة القياسية باستعمال اختبار فشرFisher’s test, وبالاعتماد على النسبة الحرجة Odds ratio (OR) ومدة الثقة Confidence Intervals (CI) ظهر الاليل A كاليل مسبب Etiological faction (EF) ومرتبط مع المرض, بينما اظهر الاليل T تكراراً معنوياً لدى العينة القياسية بنسب اعلى من عينة المصابين باستعمال اختبار فشرFisher’s test, وظهر هذا الاليل كاليل وقائي من المرض Preventive faction (PF). حللت نتائج تقانةARMS-PCR للجينIFN-γ T/A +874 باستعمال قانون التوازن هاردي-واينبرك Hardy-Weinberg equilibrium, اذ اظهر النمط الوراثي TT نسبة اعلى لدى العينة القياسية بالمقارنة مع عينة المصابين بداء السكري- النوع الاول، وكان هناك اختلافاً معنوياً باستعمال اختبار فشر Fisher’s test، كما ظهر النمط الوراثي TT كنمط وراثي وقائي من خطر الاصابة بداء السكري، بينما اظهر الطراز الوراثي TA نسبة اعلى لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، وبين التحليل الاحصائي عند استعمال اختبار فشرFisher’s test بان النمط الوراثي TA قد اختلف معنوياً لدى عينة المصابين بالمقارنة مع العينة القياسية، كما ظهر النمط الوراثي TA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الاصابة بداء السكري. اظهر النمط الوراثي AA نسبة اعلى لدى عينة المصابين بداء السكري- النوع الاول بالمقارنة مع العينة القياسية ولم يكن هناك اي اختلاف معنوي، كما ظهر النمط الوراثي AA كنمط وراثي مرتبط مع خطر الاصابة بداء السكري.