Author/Authors :
Barroso, Shana Priscila Coutinho Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Estruturas Virais Gregorio Weber - Programa de Biologia Estrutural - Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Santos, Ana Clara Vicente dos Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Estruturas Virais Gregorio Weber - Programa de Biologia Estrutural - Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Santos, Patrícia Souza dos Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Estruturas Virais Gregorio Weber - Programa de Biologia Estrutural - Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Couceiro, José Nelson dos Santos Silva Departamento de Virologia - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Ferreira, Davis Fernandes Departamento de Virologia - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Nico, Dirlei Departamento de Virologia - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Morrot, Alexandre Laboratório de Imunoparasitologia - Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Silva, Jerson Lima Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Estruturas Virais Gregorio Weber - Programa de Biologia Estrutural - Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brazil , Oliveira, Andrea Cheble de Laboratório de Termodinâmica de Proteínas e Estruturas Virais Gregorio Weber - Programa de Biologia Estrutural - Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brazil
Abstract :
Vaccines are a recommended strategy for controlling influenza A infections in humans and animals. Here, we describe the effects of hydrostatic pressure on the structure, morphology and functional characteristics of avian influenza A H3N8 virus. The effect of hydrostatic pressure for 3 h on H3N8 virus revealed that the particles were resistant to this condition, and the virus displayed only a discrete conformational change. We found that pressure of 3 kbar applied for 6 h was able to inhibit haemagglutination and infectivity while virus replication was no longer observed, suggesting that full virus inactivation occurred at this point. However, the neuraminidase activity was not affected at this approach suggesting the maintenance of neutralizing antibody epitopes in this key antigen. Our data bring important information for the area of structural virology of enveloped particles and support the idea of applying pressure-induced inactivation as a tool for vaccine production.
Keywords :
influenza virus , stability , high pressure , fluorescence spectroscopy , viral inactivation
