Title of article :
PROTECTIVE EFFECT OF TAMARIX AMPLEXICAULIS SEEDS AGAINST HEPATOTOXICITY INDUCED BY CARBON TETRACHLORIDE, PARACETAMOL, o‎r D-GALACTOSAMINE
Author/Authors :
Assiri, Adel M. A. Umm Al-Qura University - Faculty of Medicine - Department of Biochemistry, Kingdom of Saudi Arabia
Pages :
9
From page :
437
To page :
445
Abstract :
This study aimed at evaluating the hepatoprotective effect of ethanolic extract of Tamarix amplexicaulisseeds against carbon tetrachloride (CCl4), paracetamol, or D-galactosamine-induced hepatotoxicity inWister rats. Silymarin was used as a reference hepatoprotective standard. Hepatotoxicity induced 24 hoursafter administration of each of the foregoing hepatotoxins, was manifested biochemically by significantelevation in the activities of serum alanine aminotransferase (ALT, EC: 2.6.1.2) and aspartateaminotransferase (AST, EC: 2.6.1.1). The toxicity was furthermore evidenced by a significant decrease ofhepatic reduced glutathione (GSH) content, and a significant increase of lipid peroxidation measured asmalondialdehyde (MDA) in liver tissue homogenate. Treatment of rats with i.p. injection of silymarin orTamarix extract at different concentrations one hour prior to administration of the hepatotoxins, reducedsignificantly (p 0.0001) the elevations in the levels of serum ALT and AST activity induced by i.pinjection of carbon tetrachloride or oral administration of paracetamol. However, both silymarin andTamarix extract failed to reduce significantly the increase of serum AST activity induced by i.p. injectionof D-galactosamine. In addition, pretreatment with silymarin and Tamarix extract, significantly (p 0.001) modulated the hepatic glutathione (GSH) depletion induced by carbon tetrachloride administration,and significantly (p 0.001) decreased the production of malondialdehyde (MDA). In conclusion, theethanolic extract of Tamarix amplexicaulis seeds has shown a dose-dependent hepatoprotective effects against carbon tetrachloride or paracetamol-induced hepatotoxicity verified by amelioration of serum ALTactivity and hepatic GSH, and reduction of serum AST activity and liver lipid peroxidation, which resultedin the detoxification of xenobiotics as underlying hepatoprotective mechanisms.
Arabic abstract :
استهدفت الدراسة تقييم الحماية الكبدية للمستخلص الكحولى لبذور نبات التمركس (الأثل) ضد سمية الكبد المحدثة بواسطة رابع كلوريد الكربون أو الباراسيتامول أو الجلاكتوزامين فى الفئران. و قد أستخدمت مادة السيليمارين كمادة مرجعية و قياسية ضد سمية الكبد. و قد تبين أن حدوث سمية الكبد التي تمت بعد 24 ساعة من إعطاء المواد السمية في الفئران أدت إلى زيادة ذات دلالة إحصائية في نشاط إنزيمات الناقلات الأمينية للألانين و الاسبرتات (ALT & AST) في مصل الدم بالإضافة إلى إرتفاع ذو دلالة معنوية لمحتوى المالونالدهيد في أنسجة الكبد (MDA)، كما أدى إلى إنخفاض معنوي في محتوى، الجلوتاثيون المختزل (GSH). تم حقن الغشاء البريوني لمجموعة من الفئران بمتسخلص التمركس الطبيعي و مجموعة أخرى من الفئران بمادة السليمارين بتركيزات مختلفة قبل ساعة من حقنهم بالمواد المحدثة لسمية الكبد، و قد أظهرت النتائج أن مادة السيليمارين و مستخلصر التمركس الطبيعى لهما القدرة على تحسين وظائف الكبد و ذلك بتقليل إنزيمات الناقلات الأمينية (ALT & AST) في مصل دم الفئران التي حقنت بمادة رابع كلوريد الكربون و أيضا في المجموعة التي أعطي لها باراسيتامول عن طريق الفم و لكن لم ينخفض مستوى إنزيم أسبرتات ترانس اميناز (AST) في المجموعة التي تم حقنها بمادة الجلاكتوزامين. إضافة إلى ذلك وجد أن مستخلص التمركس الطبيعي و مادة السيليمارين لهما القدرة على رفع مستوى الجلوتاثيون المختزل (GSH) في أنسجة الكبد إلى معدله الطبيعي و أيضا إلى خفض معنوي في مستوى المالونالدهيد (MDA) المرتفع في مجموعة الفئران التي تم حقنها بمادة رابع كوريد الكربون. و نستنتج من هذه النتائج أن المستخلص الكحولي لنبات التمركس الطبيعي له تأثير واقي يعتمد على تركيز الجرعة ضد سمية الكبد المحدثة بواسطة رابع كلوريد الكربون أو الباراسيتامول عن طريق تحسين مستوى إنزيم ALT و الجلوتاثيون المختزل بالإضافة إلى خفض مستوى إنزيم AST و أكسدة الدهون و ذلك للتخلص من السمية كآلية وقائية للكبد
Keywords :
Tamarix amplexicaulis , Silymarin , Carbon tetrachloride , Paracetamol , Galactosamine , AST , ALT , GSH , MDA.
Journal title :
Journal of Saudi Chemical Society
Serial Year :
2006
Journal title :
Journal of Saudi Chemical Society
Record number :
2627642
Link To Document :
بازگشت