دراسة التاثير التثبيطي لثلاث من مشتقات البريميدين في نمو خلايا سرطان الحنجرة البشري (Hep-2) خارج جسم الكائن الحي

تضمن البحث الحالي دراسة التاثير التثبيطي لثلاث مركبات من مشتقات البريميدين (admu) 6-amino 1,3dimethyl uracil و (phazocyt) 6-(phenylazo)-cytidine و (dthy) 2 -deoxythmidine مقارنة بالمركب الدوائي 6- مركبتو بيورين(MP-6) كمضاد سرطاني قياسي في تثبيط نمو الخط الخلوي السرطاني لسرطان الحنجرة البشري Hep-2خارج جسم الكائن الحي(In vitro) بينت النتائج وجود فروق معنوية عند مستوى احتمالية(p 0.001)مقارنة بالمركب (MP-6)للمركبين و (admu-6) و (phazocyt)بينما لم يظهر المركب (dthy)فروقاً معنوية عند المستوى (p 0.001)وعند مقارنة التاثير التثبيطي للتراكيز ضمن المركب الواحد يلاحظ وجود فروقاً معنوية عند (p 0.001)ابتداءمن المعاملة الاولى ( 62.5 مايكروغرام / مل)للمركبين (dthy)و (phazocyt) بينما اظهر المركب (admu-6) تاثيراً معنوياً عند المعاملة الاخيرة( 500 مايكروغرام / مل) وبينت النتائج ان المركبين (dthy)و (phazocyt) يمتلكان تاثيراً اعلى من المركب (MP-6)ضمن التركيز ( 125 مايكروغرام / مل)كذلك تم استخراج قيمة التركيز التثبيطي القاتل لنصف عدد الخلايا (IC150)والتركيز القاتل لـ(90%) من الخلايا (IC90)ووجد ان افضل فعالية كانت للمركب(dthy).