ارتباط التباين الجيني لمستقبلات فيتامين دي مع مرض السكري النوع الاول في المجتمع المصري

يقع جين فيتامين دي المستقبل على الكروموسوم 12(q12–q14), وهنالك اربع مواقع شائعة للنيكلوتيده متغيره الشكل لها علاقة بمرض السكري من النوع الاول (T1DM) تم تسجيلها من خلال الدراسات السابقه. تم التحري عن الارتباط بين بين التباين الجيني لمستقبلات الفيتامين دي وارتباطه بمرض السكري من النوع الاول, وتم فحص عينة مكونة 60 شخص مصاب بمرض السكري من النوع الاول مقارنة مع 60 شخص كمجموعه سيطره في المجتمع المصري غير مصابين بمرض السكري. تم التحري عن التباين الجيني في المواقع BsmI and FokI باستخدام PCR-RFLP وallele specific . حللت البيانات احصائيا باستخدام اختبار مربع كاي. اظهرت النتائج ان التركيب الوراثي TA في النيكولتيده متغيره الشكل في مواقع القطع FokIتعد كعامل خطر للاصابة بمرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.004) , بينما النيكولتيده المتغيره الشكل BsmI لم تظهر اي ارتباط على مستوى المرضى والمجموعه الضابطه مع مرض السكري من النوع الاول وفقا للدلالات الاحصائية (P=0.493). اثبتت هذه النتائج ان هنالك ارتباطا مع ارتفاع خطر الاصابة بمرض السكري من النوع الاول والتباين الجيني لمستقبلات فيتامين دي في المجتمع المصري, ويعزى هذا الاختلافات في النيكلوتيدات وجود اكثر من اليل للنيكلوتيده متغيره الشكل في المواقع السالفه الذكر على مستوى اختلاف المجتمعات.