Title of article :
بررسي ويژگيهاي اپيدميولوژيك بيماران مبتلا به تومورهاي تروفوبلاستيك حاملگي در بيمارستانهاي منتخب آموزشي تهران در طي سالهاي 81-1371
Author/Authors :
فاموري, ساناز دانشگاه شهيد بهشتي, تهران, ايران , يارندي, فريبا دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پزشكي - گروه زنان و مامايي, تهران, ايران , فلاحيان, ويدا انستيتو پاستور ايران, تهران, ايران , فلاحيان, معصومه دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - دانشكده پزشكي - گروه زنان و زايمان, تهران, ايران
Pages :
4
From page :
1023
To page :
1026
Abstract :
سابقه و هدف تومورهاي تروفوبلاستيك حاملگي (GTT: Gestational Trophoblastic Tumors) ازمعدود سرطان هاي انسان است كه علي رغم متاستازهاي منتشر قابل درمان است. اگر چه GTT مقاوم معمولا به دنبال حاملگي مولار به وجود مي آيد، به دنبال حاملگي ترم، سقط وحاملگي نابجا (EP: Ectopic Pregnancy) نيز ديده مي شود. هدف از مطالعه فوق، بررسي ويژگي هاي اپيدميولوژيك در مبتلايان به تومورهاي تروفوبلاستيك حاملگي است. مواد و روش ها در يك مطالعه توصيفي براساس داده هاي موجود، پرونده 85 بيمار مبتلا به GTT بستري در بيمارستان هاي امام حسين (ع)، آيت الله طالقاني وميرزا كوچك خان در طي سال هاي 81-1371 بررسي شد. متغير هاي مورد بررسي عبارتند از: سن، تعداد حاملگي، نوع حاملگي قبل از بروز GTT، مينگين BHCG سرم در بدو مراجعه، وجود متاستازومرحله بيماري. يافته ها ميا نگين سني 4/10+ 8/30 سال، 80% مولتي پار و80% موارد GTT به دنبال حاملگي مولار بوده اند. 3/64%در مرحله اول بيماري (محدود به رحم) و 7/35% متاستاز به نقاط ديگر مانند ريه (4/33%)، مغز(2/8%)، كبد(2/8%)، كليه (4/2%)و نقاط ديگر بدن داشته اند. در بيش از نيمي از موارد، ميانگين BHCG مبتلايان به GTT در اين بررسي كمتراز 5000mlu/ml در بدو مراجعه بوده است. نتيجه گيري يافته هاي فوق نشان مي دهدكه GTT اين بيماران در 80% موارد متعاقب حاملگي مولار بوده است كه با پيگيري حاملگي مولار پيشرفت اين بيماري قابل اجتناب بوده است ونيز ميانگين تيتراژ BHCG اين بيماران كمتر از حد قابل انتظار بوده است.
Keywords :
اپيدميولوژي , تومورهاي تروفوبلاستيك حاملگي , حاملگي
Journal title :
Annals of Military and Health Sciences Research
Serial Year :
1385
Journal title :
Annals of Military and Health Sciences Research
Record number :
2708240
Link To Document :
بازگشت