فلج عصب صورتي در سندرم كاوازاكي و گزارش يك مورد

فلج عصب صورتي، عارضه بسيار نادري از سندرم كاوازاكي است كه تنها در 25 بيمار گزارش شده است. هيچيك از آنان با ايمونوگلبولين داخل وريدي درمان نشده بودند. بيمارمورد نظر پسر 24 ماهه اي بود كه با آنوريسم دوطرفه ي شريان هاي كرونر ناشي از سندرم كاوازاكي مراجعه كرده بود. بيمار تحت درمان با آسپيرين و گاما گلوبولين داخل وريدي قرار گرفت. طول مدت بيماري در بيمار مورد نظر 7 تا 9 روز بود كه در سومين روز پس از درمان، بيمار دچار فلج يك طرفه عصب صورتي شد. اين بيمار تحت درمان با ايمونوگلوبولين وريدي قرار گرفت و به دنبال تزريق اين دارو فلج عصب صورتي در مدت 48 ساعت برطرف شد.مطالعات نشان مي دهد خطر ابتلا به آنوريسم شريان كرونر در كودكان مبتلا به فلج عصب صورتي ناشي از سندرم كاوازاكي، دوبرابر بيشتراز كودكاني است كه اين عارضه عصبي را ندارند. خطرآنوريسم در بيماران بدون عارضه عصبي 25% و در بيماران مبتلا به عارضه عصبي 52% مي باشد.فلج عصب صورتي بدون علت مشخص در كودكاني كه تب هاي طولاني مدت دارند بايد شك به سندرم كاوازاكي را برانگيزد. درمان با ايمونوگلبولين وريدي مي تواند زمان بهبود كامل را بسيار كوتاه تر و كليد شناسايي مكانيسم هاي آسيب عصبي در اين بيماري را فراهم كند.