Author/Authors :
Caijo, Frederic Laboratoire de Synthèses et Activations de Biomolécules, France , Mosset, Paul Laboratoire de Synthèses et Activations de Biomolécules, France , Gree, Rene Université de Rennes1, Laboratoire de Synthèse et Electrosynthèse Organiques - Laboratoire de Synthèse et Electrosynthèse Organiques, France , Chomarat, Pascale Institut de Recherches Servier, France , Audinot-Bouchez, Valerie Institut de Recherches Servier, France , Boutin, Jean Institut de Recherches Servier, France , Renard, Pierre Institut de Recherches Servier, France , Caignard, Daniel-Henri Institut de Recherches Servier, France , Dacquet, Catherine Institut de Recherches Servier, France
Abstract :
The total synthesis of a 2,3-disubstituted benzofuran, designed as a structural analogue of a bioactive arachidonic acid metabolite, the 8-(S)-HETE, is reported. This heterocyclic derivative has been evaluated as dual agonist of the PPARa and PPARg nuclear receptors.
Keywords :
PPARs , benzofuran , 8 , HETE
