Title of article :
Efficient Diastereoselective Titanium(IV) Reductive Amination of Ketones
Author/Authors :
Salmi, Chanaz Université Paul Cézanne - Faculté des Sciences et Techniques de St Jérôme - Laboratoire Synthèse et Etude de Substances Naturelles à Activités Biologiques (SESNAB), France , Letourneux, Yves Université Paul Cézanne - Faculté des Sciences et Techniques de St Jérôme - Laboratoire Synthèse et Etude de Substances Naturelles à Activités Biologiques (SESNAB), France , Brunel, Jean Michel Université Paul Cézanne - Faculté des Sciences et Techniques de St Jérôme - Laboratoire Synthèse et Etude de Substances Naturelles à Activités Biologiques (SESNAB), France
Abstract :
An efficient method for the diastereoselective synthesis of various secondary amines through atitanium(IV) isopropoxide–mediated reductive amination reaction of ketones is reported. Thus, a series of different ketones and (R)-Phenylethylamine were involved leading to the expected products in moderate to excellent yields and importantly in diastereoselectivities up to 100% in one case.
Keywords :
Titanium , Reductive amination , Ketones , Secondary amines , Imines , Diastereoselectivity
Journal title :
letters in organic chemistry
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