Title of article
Design and Synthesis of Small Libraries of Peptidomimetics Based on a Thiazolidine Moiety
Author/Authors
Campiglia, Pietro Università di Salerno - Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Italy , Gomez-Monterrey, Isabel Università di Napoli - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Carotenuto, Alfonso Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica,, Italy , Lama, Teresa Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Diurno, Maria V. Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Bertamino, Alessia Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Mazzoni, Orazio Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Sala, Marina Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Novellino, Ettore Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy , Grieco, Paolo Università di Napoli “Federico II” - Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Italy
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Abstract
A short and general synthesis for the preparation of two series of conformationally constrained building block has been elaborated starting from amino acids. The intrinsic tendency of the dipeptide mimeticscaffold to induce ß-turn formation was evaluated by computer methods. The results indicate that thediastereomers with the (R) configuration at the C-2 have high propensity to the type II -turn formation.
Keywords
Thiazolidine , beta , turn mimetic , amino aldehyde
Journal title
letters in organic chemistry
Journal title
letters in organic chemistry
Record number
2718035
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