Enzyme flexibility, solvent and ‘weak’ interactions characterize thrombin–ligand interactions: implications for drug design

Richard A Engh، نويسنده , , Hans Brandstetter، نويسنده , , Gudrun Sucher، نويسنده , , Andreas Eichinger، نويسنده , , Ulrich Baumann، نويسنده , , Wolfram Bode، نويسنده , , Robert Huber، نويسنده , , Thomas Poll، نويسنده , , Rainer Rudolph and Wolfgang von der Saal، نويسنده ,

ماهنامه با شماره پیاپی سال 1996

10

1353

1362

anticoagulant , Drug design , proteinflexibility , thrombin , weak interactions , X-raycrystallography

Structure

1996

Structure

311585