Title of article
Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinsonʹs disease
Author/Authors
William C Nichols، نويسنده , , Nathan Pankratz، نويسنده , , Dena Hernandez، نويسنده , , Coro Paisan-Ruiz، نويسنده , , Shushant Jain، نويسنده , , Cheryl A Halter، نويسنده , , Veronika E Michaels، نويسنده , , Terry Reed، نويسنده , , Alice Rudolph، نويسنده , , Clifford W Shults، نويسنده , , Andrew Singleton، نويسنده , , Tatiana Foroud، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
3
From page
410
To page
412
Abstract
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene cause some forms of autosomal dominant Parkinsonʹs disease. We measured the frequency of a novel mutation (Gly2019Ser) in familial Parkinsonʹs disease by screening genomic DNA of patients and cont
Journal title
The Lancet
Serial Year
2005
Journal title
The Lancet
Record number
587612
Link To Document