Title of article :
Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinsonʹs disease
Author/Authors :
William C Nichols، نويسنده , , Nathan Pankratz، نويسنده , , Dena Hernandez، نويسنده , , Coro Paisan-Ruiz، نويسنده , , Shushant Jain، نويسنده , , Cheryl A Halter، نويسنده , , Veronika E Michaels، نويسنده , , Terry Reed، نويسنده , , Alice Rudolph، نويسنده , , Clifford W Shults، نويسنده , , Andrew Singleton، نويسنده , , Tatiana Foroud، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages :
3
From page :
410
To page :
412
Abstract :
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene cause some forms of autosomal dominant Parkinsonʹs disease. We measured the frequency of a novel mutation (Gly2019Ser) in familial Parkinsonʹs disease by screening genomic DNA of patients and cont
Journal title :
The Lancet
Serial Year :
2005
Journal title :
The Lancet
Record number :
587612
Link To Document :
https://search.isc.ac/dl/search/defaultta.aspx?DTC=10&DC=587612
بازگشت