Title of article
A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal dominant Parkinsonʹs disease
Author/Authors
Alessio Di Fonzo، نويسنده , , Christan F Rohe، نويسنده , , Joaquim Ferreira، نويسنده , , Hsin F Chien، نويسنده , , Laura Vacca، نويسنده , , Fabrizio Stocchi، نويسنده , , Leonor Guedes، نويسنده , , Edito Fabrizio، نويسنده , , Mario Manfredi، نويسنده , , Nicola Vanacore، نويسنده , , Stefano Goldwurm، نويسنده , , Guido Breedveld، نويسنده , , Cristina Sampaio، نويسنده , , Giuseppe Meco، نويسنده , , Egberto Barbosa، نويسنده , , Ben A Oo، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2005
Pages
4
From page
412
To page
415
Abstract
Mutations in the LRRK2 gene have been identified in families with autosomal dominant parkinsonism. We amplified and sequenced the coding region of LRRK2 from genomic DNA by PCR, and identified a heterozygous mutation (Gly2019Ser) present in four of 61 (6
Journal title
The Lancet
Serial Year
2005
Journal title
The Lancet
Record number
587613
Link To Document