Title of article :
Mutation in the neuronal voltage-gated sodium channel SCN1A in familial hemiplegic migraine
Author/Authors :
Martin Dichgans، نويسنده , , Tobias Freilinger، نويسنده , , Gertrud Eckstein، نويسنده , , Elena Babini، نويسنده , , Bettina Lorenz-Depiereux، نويسنده , , Saskia Biskup، نويسنده , , Michel D Ferrari، نويسنده , , Jurgen Herzog، نويسنده , , Arn MJM van den Maagdenberg، نويسنده , , Michael Pusch، نويسنده , , Tim M. Strom، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2006
Pages :
7
From page :
371
To page :
377
Abstract :
Background Familial hemiplegic migraine is an autosomal dominant severe subtype of migraine with aura characterised by some degree of hemiparesis during the attacks. So far, mutations in two genes regulating ion translocation—CACNA1A and ATP1A2—have been
Journal title :
The Lancet
Serial Year :
2006
Journal title :
The Lancet
Record number :
588451
Link To Document :
بازگشت