Detection of a new compound heterozygote (del G916/G1401A) for lipoprotein lipase deficiency and a comparative haplotype analysis of the mutant lipoprotein lipase gene from Japanese patients Original Research Article

Minoru Okubo، نويسنده , , Shigeaki Inoue، نويسنده , , Asako Horinishi، نويسنده , , Takeshi Ogihara، نويسنده , , Ken-ichiro Kaneko، نويسنده , , Takanari Gotoda، نويسنده , , Nobuhiro Yamada، نويسنده , , Toshio Murase، نويسنده ,

روزنامه با شماره پیاپی سال 1999

5

443

447

Haplotype , founder effect , Lipoprotein lipase deficiency , Chylomicronemia , Compound heterozygote , point mutation , Hypertriglyceridemia

Atherosclerosis

1999

Atherosclerosis

629567