Author/Authors :
Salamat ، N نويسنده Department of Marine Biology, School of Marine Science, Khorramshahr Marine Science and Technology University, P.O. Box: 669, Khorramshahr , Iran , , Erfani Majd، N نويسنده Department of Histology, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Iran , , Hashemitabar ، H نويسنده Department of Anatomical Sciences, School of Medicine, Jondishapoor University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran , , Mesbah ، M نويسنده Department of Aquatic Animal Health and Diseases, Faculty of Veterinary Medicine, Shahid Chamran University of Ahvaz, Iran , , AhangarPour ، A نويسنده Department of Physiology, School of Medicine, Jondishapoor University of Medical Science, Ahvaz, Iran ,
Abstract :
تخمدانهاي ماهي كپور معمولي در مرحله ويتلوژني در شرايط استريل خارج و سلولهاي فوليكولهاي تخمداني با استفاده از تريپسين جداسازي شده و به صورت تك لايه كشت داده شد. سلول هاي كشت داده شده گروه كنترل در محيط M199 كشت داده شدند. محيط كشت گروه هاي آزمايش توسط µl ml-1 100 از CPH وcarp GnRH (ترشحات سلول هاي هيپوفيز كشت داده شده با carp GnRH M 6-10،8-10 و 10-10) غني سازي شد. اثر مستقيم اين فاكتورها بر ترشح 17-آلفا- هيدروكسي پروژسترون (17? -OHP) و 17بتا-استراديول (E2) توسط سلول هاي فوليكولي جداشده در محيط كشت سلولي با استفاده از روش راديوايمونواسي مورد بررسي قرار گرفت. با توجه به نتايج E2 هورمون اصلي ترشح شده توسط سلول هاي گرانولوزا و تكا كپور در محيط كشت بود. افزودن µl ml-1 100 از محلول 10-10 مولار CPS-carp GnRH تاثير معني داري بر فعاليت آندوكريني سلول هاي گرانولوزا و تكا كپور كشت داده شده نداشت (P > 0.05). از طرف ديگر، سلول هاي گرانولوزا و تكا كپور متاثر شده توسط غلظت هاي كمتر CPS-carp GnRH (M 6-10،8-10) افزايش 02/4 و 74/3 برابري در غلظت E2 و افزايش 27/4 و 64/3 برابري در غلظت 17? -OHP را نشان دادند كه كه به طور معني داري نسبت به CPH بيشتر بود (P < 0.05). همچنين ترشح استروييدي گروه تحريك شده توسط 100 µl ml-1 از CPS و CPH نيز افزايش معني داري داشت ولي بين اين دو گروه تفاوت معني داري مشاهده نشد (P > 0.05).
Abstract :
Vitellogenic stage carp ovaries were collected aseptically and the cells of ovarian follicles were dispersed by trypsin treatment and cultivated as monolayer. Control cultures were grown in medium M199 alone. Media for experimental cultures were supplemented either with 100 µl ml-1 of CPH and CPS-carp GnRH (cultivated pituitary cell secretion affected by 10-6, 10-8, 10-10 M carp GnRH). The direct effect of these factors on 17-?-Hydroxy progesterone (17? -OHP) and 17B-Estradiol (E2) secretion of isolated follicular cells in cell culture was assayed by appropriate Radioimmunoassay (RIA). According to the results the E2 was a main hormone secreted by cultivated carp granulosa and theca cells. Adding 100 µl ml-1of 10-6 M CPS-carp GnRH had no significant effect on cultivated granulosa and theca cells endocrine activity (P > 0.05). On the other hand, carp granulosa and theca cells treated with the lower contents of CPS-carp GnRH (10-8, 10 -10 M) showed a 4.02 and 3.74-fold increase in E2 concentration and 4.27 and 3.64-fold increase in 17? -OHP level, which was significantly higher than CPH (P < 0.05). Also, there was a significant increase of steroid secretion in group stimulated with 100 µl ml-1 of CPS and CPH, but there were no significant differences between them (P > 0.05).
