Author/Authors :
Allameh، Abdolamir نويسنده , , Emami Aleagha، Mohammad Sajad نويسنده Department of Clinical Biochemistery, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-331, Tehran, I.R. Iran , , Kazemnejad، Somaieh نويسنده , , Soleimani، Masoud نويسنده , , Esmaeli، Shahnaz نويسنده Faculty of Nursing and Midwifery, Tehraand Department of Clinical Biochemistery, Tarbiat Modares University, P.O. Box 14115-331, Tehran, I.R. Iran ,
Abstract :
تا كنون مطالعات زيادي بر روي ويژگي هاي سلول هاي بنيادي مزانشيمي (MSCs) انجام شده است، اما بررسي هاي كمي در مورد خواص متابوليزه كننده دارويي اين سلول ها صورت گرفته است. هدف از اين مطالعه بررسي فاكتور هاي مهم دخيل در متابوليسم دارويي سلول هاي بنيادي مزانشيم انساني بود. به اين منظور، گلوتاتيون سلولي (GSH)، آنزيم گلوتاتيون S-ترانسفراز و سيتوكروم P450 كلاس (CYP3A4) 3A4 در اين سلول ها مورد ارزيابي قرار گرفتند. نتايج نشان دادند كه GSTA1-1 mRNA و CYP3A4 در MSCs قابل تشخيص نمي باشند اما GSTP1-1 در سطح mRNA به ميزان قابل توجهي بيان مي شود. همچنين ميزان GSH و فعاليت آنزيم GST در اين سلول ها مورد ارزيابي قرار گرفتند. اين نتايج حاكي از آن است كه سلول هاي بنيادي مزانشيم انساني، داراي فعاليت متابوليزه كنندگي دارويي مي باشند، كه مي تواند در سرنوشت دارو ها و عوامل شيمي درماني وارد شده به مغز استخوان نقش موثري داشته باشد.
Abstract :
Currently several studies are being carried out on various properties of mesenchymal stem cells (MSCs) however there are a few investigations about drug metabolizing properties of these cells. The aim of this study was to measure the key factors involved in drug metabolism in human bone marrow MSCs. For this purpose, cellular glutathione (GSH), glutathione S-transferase (GSTs) and cytochrome P450 class 3A4 (CYP3A4) were detected in these cells. Results showed that CYP3A4 and GSTA1-1 mRNA are not detectable in MSCs however mRNA specific for GSTP1-1 was considerably expressed in MSCs. GSH content and GST activity was also detected in MSCs. These data suggest that human bone marrow MSCs possess the drug metabolizing activity which may be useful in handling drugs and chemotherapeutic agents passing to the bone marrow.
