Title of article
Discovery of L-740,515, a potent thienopyridine cysLT1 receptor (LTD4 receptor) antagonist
Author/Authors
M. Labelle، نويسنده , , Y. Gareau، نويسنده , , C. Dufresne، نويسنده , , P. C. K. Lau، نويسنده , , M. Belley، نويسنده , , T. R. Jones، نويسنده , , Y. Leblanc، نويسنده , , M. McAuliffe، نويسنده , , C. S. McFarlane، نويسنده , , K. M. Metters، نويسنده , , N. Ouimet، نويسنده , , H. Perrier، نويسنده , , C. Rochette، نويسنده , , N. Sawyer، نويسنده , , D. Slipetz، نويسنده , , Y. B. Xiang، نويسنده , , Z. Wang، نويسنده , , C. B. Pickett، نويسنده , , A. W. Ford-Hutchinson، نويسنده , , R. N. Young، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1995
Pages
6
From page
2551
To page
2556
Abstract
Structure-activity studies leading to the discovery of a new series of non-quinoline cysLT1 receptor (LTD4 receptor) antagonists are described. These studies demonstrated that the quinoline ring system of montelukast (5) may be replaced by an appropriately substituted thienopyridine system, yielding potent compounds. Two other molecular features of montelukast, the terminal phenyl ring substitution and the vinyl link, were also reevaluated. These studies led to the identification of 1 (L-740,515), a compound with optimized in vitro and in vivo biological profiles.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1995
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
787745
Link To Document