Author/Authors :
J. P. Dirlam، نويسنده , , A. M. Belton، نويسنده , , N. C. Birsner، نويسنده , , R. R. Brooks ، نويسنده , , S. -K. Chang، نويسنده , , R. Y. Chandrasekaran، نويسنده , , J. Clancy، نويسنده , , B. J. Cronin، نويسنده , , B. P. Dirlam، نويسنده , , S. M. Finegan، نويسنده , , S. A. Froshauer، نويسنده , , A. E. Girard، نويسنده , , S. F. Hayashi، نويسنده , , R. J. Howe، نويسنده , , J. C. Kane، نويسنده , , B. J. Kamicker، نويسنده , , S. A. Kaufman، نويسنده , , N. L. Kolosko، نويسنده , , M. A. LeMay، نويسنده , , R. G. Linde II، نويسنده , , et al.، نويسنده ,
Abstract :
A 6a-(3′,4′-dichlorophenylamino) analog of viomycin was uncovered by a high-throughput screen against the animal health pathogen Pasteurella haemolytica, and has served as a novel lead structure for our infectious disease programs. We report herein the synthesis and activity of analogs of tuberactinomycins and capreomycin that are active against Pasteurella spp., methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and vancomycin-resistant enterococci.
Abstract
This paper describes the synthesis and activity of some C-6a-substituted analogs of tuberactinomycins and capreomycin, which are active against Pasteurella spp., methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and vancomycin-resistant enterococci.
