Author/Authors :
J. P. Lyssikatos، نويسنده , , S. -K. Chang، نويسنده , , J. Clancy، نويسنده , , J. P. Dirlam، نويسنده , , S. M. Finegan، نويسنده , , A. E. Girard، نويسنده , , S. F. Hayashi، نويسنده , , D. P. Larson، نويسنده , , A. S. Lee، نويسنده , , R. G. Linde II، نويسنده , , C. P. MacLelland، نويسنده , , J. W. Petitpas، نويسنده , , S. B. Seibel، نويسنده , , C. B. Vu، نويسنده ,
Abstract :
This paper describes synthetic modifications of the C-19 position of tuberactinomycin B (viomycin) and related analogs. The in vitro antibacterial activity of selected analogs against Pasteurella multocida, Escherichia coli and methicillin-resistant Staphylococcus aureus is also discussed. Although C-19 arylation and thiolation did not improve antibacterial activity, C-19 benzyl carbamates, benzyl- and phenyl ureas were found to be more potent than the parent antibiotic.
