Author/Authors :
John G Montana، نويسنده , , George M Buckley، نويسنده , , Nicola Cooper، نويسنده , , Hazel J Dyke، نويسنده , , Lewis Gowers، نويسنده , , Joanna P. Gregory، نويسنده , , Paul G. Hellewell PhD، نويسنده , , Hannah J Kendall، نويسنده , , Christopher Lowe، نويسنده , , Robert Maxey، نويسنده , , Jadwiga Miotla، نويسنده , , Robert J Naylor، نويسنده , , Karen A. Runcie، نويسنده , , Bishwa Tuladhar، نويسنده , , Julie B. H. Warneck، نويسنده ,
Abstract :
A series of novel selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors has been developed which displays activity both in vitro and in vivo. These compounds possess good selectivity for the catalytic site of PDE4 over the high affinity Rolipram binding site. In vivo studies demonstrate a reduced propensity to display the emetic side effects which are commonly observed with PDE4 inhibitors.