Title of article
2-Pyridinyl-3-(4-methylsulfonyl)phenylpyridines: Selective and orally active cyclooxygenase-2 inhibitors
Author/Authors
Richard W. Friesen، نويسنده , , Christine Brideau، نويسنده , , Chi-Chung Chan، نويسنده , , Stella Charleson، نويسنده , , Denis Deschênes، نويسنده , , Daniel Dubé، نويسنده , , Diane Ethier، نويسنده , , Rejean Fortin، نويسنده , , Jacques Yves Gauthier، نويسنده , , Jean-Yves Girard، نويسنده , , Robert Gordon، نويسنده , , Gillian M. Greig، نويسنده , , Denis Riendeau، نويسنده , , Chantal Savoie، نويسنده , , Zhaoyin Wang، نويسنده , , Elizabeth Wong، نويسنده , , Denise Visco، نويسنده , , Li Jing Xu، نويسنده , , Robert N. Young، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1998
Pages
6
From page
2777
To page
2782
Abstract
A series of novel 2-pyridinyl-3-(4-methylsulfonyl)phenylpyridines has been synthesized and evaluated with respect to their ability to inhibit the isozymes of cyclooxygenase, COX-1, and COX-2. Optimum COX-2 activity is observed by introduction of a substituent at C5 of the central pyridine. 5-Chloro-3-(4-methylsulfonyl)phenyl-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine 33 was identified as the optimum compound in this series.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1998
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
789705
Link To Document