Author/Authors :
John Ambler، نويسنده , , Emma Baker، نويسنده , , Lyndon Brown، نويسنده , , R. Paul Butler، نويسنده , , Dave Farr، نويسنده , , Karen Dunnet، نويسنده , , Darren Le Grand، نويسنده , , Diana Janus، نويسنده , , Darryl Jones، نويسنده , , Keith Menear، نويسنده , , MarkMercer، نويسنده , , Garrick Smith، نويسنده , , Mark Talbot، نويسنده , , Morris Tweed، نويسنده ,
Abstract :
The chemical optimisation of CGH1668 1 is described employing an in vivo model of absorption to determine the influence on bioavailability of single point modifications to five key molecular templates. The discovery of an orally bioavailable and selective thrombin inhibitor, 24, highlights the utility of this approach.
