Title of article
The discovery of orally available thrombin inhibitors: Optimisation of the P1 pharmacophore
Author/Authors
John Ambler، نويسنده , , David Bentley، نويسنده , , Lyndon Brown، نويسنده , , Karen Dunnet، نويسنده , , Dave Farr، نويسنده , , Diana Janus، نويسنده , , Darren Le Grand، نويسنده , , Keith Menear، نويسنده , , Mark Mercer، نويسنده , , Mark Talbot، نويسنده , , Morris Tweed، نويسنده , , Bernard Wathey، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 1999
Pages
6
From page
1103
To page
1108
Abstract
Thrombin inhibitors have been designed with the replacement of the strongly basic guanidine P1 pharmocophore with a group that exploits the lipophilicty of the S1 pocket. The approach has lead to the discovery of potent thrombin inhibitors demonstrating good intra-duodenal absorption.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
1999
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
790099
Link To Document