Author/Authors :
Suzanne E. Keeling، نويسنده , , F. David Albinson، نويسنده , , Barry E. Ayres، نويسنده , , Peter R. Butchers، نويسنده , , C. Lynn Chambers، نويسنده , , Peter C. Cherry، نويسنده , , Frank Ellis، نويسنده , , George B. Ewan، نويسنده , , Michael Gregson، نويسنده , , John Knight، نويسنده , , Keith Mills، نويسنده , , Paul Ravenscroft، نويسنده , , Linda H. Reynolds، نويسنده , , Shahin Sanjar، نويسنده , , Michael J. Sheehan، نويسنده ,
Abstract :
A series of N6,2-disubstituted adenosine analogues have been synthesized and their functional activity measured against A2a and A1 receptors. Examples of compounds with both a lipophilic N6-substituent and amino-functionalized 2-position were highly active at the A2a receptor on the human neutrophil
