Title of article
Discovery of an orally bioavailable alkyl oxadiazole β3 adrenergic receptor agonist
Author/Authors
Danqing D. Feng، نويسنده , , Tesfaye Biftu، نويسنده , , Mari R. Candelore، نويسنده , , Margaret A. Cascieri، نويسنده , , Lawrence F. ColwellJr.، نويسنده , , Liping Deng، نويسنده , , William P. Feeney، نويسنده , , Michael J. Forrest، نويسنده , , Gary J. Hom، نويسنده , , D. Euan MacIntyre، نويسنده , , Randall R. Miller، نويسنده , , Ralph A. Stearns، نويسنده , , Catherine D. Strader، نويسنده , , Laurie Tota، نويسنده , , Matthew J. Wyvratt Jr.، نويسنده , , Michael H. Fisher، نويسنده , , Ann E. Weber، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2000
Pages
3
From page
1427
To page
1429
Abstract
5-n-Pentyl oxadiazole substituted benzenesulfonamide 8 is a potent and selective β3 adrenergic receptor agonist (β3 EC50=23 nM, β1 IC50=3000 nM, β2 IC50=3000 nM). The compound has high oral bioavailability in dogs (62%) and rats (36%) and is among the most orally bioavailable β3 adrenergic receptor agonists reported to date.
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2000
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
790888
Link To Document