Author/Authors :
Thomas A. Rano، نويسنده , , Yuan Cheng، نويسنده , , Tracy T. Huening، نويسنده , , Fengqi Zhang، نويسنده , , William A. Schleif، نويسنده , , Lori Gabryelski، نويسنده , , David B. Olsen، نويسنده , , Lawrence C. Kuo، نويسنده , , Jiunn H. Lin، نويسنده , , Xin Xu، نويسنده , , Timothy V. Olah، نويسنده , , Debra A. McLoughlin، نويسنده , , Richard King، نويسنده , , Kevin T. Chapman، نويسنده , , James R. Tata، نويسنده ,
Abstract :
An efficient combination solution-phase/solid-phase route enabling the diversification of the P1′, P2′, and P3 subsites of indinavir has been established. The synthetic sequence can facilitate the rapid generation of HIV protease inhibitors possessing more favorable pharmacokinetic properties as well as enhanced potencies. Multiple compound dosing in vivo may also accelerate the identification of potential drug candidates.
