Title of article :
Nucleoside Analogues as Highly Potent and Selective Inhibitors of Herpes Simplex Virus Thymidine Kinase
Author/Authors :
Joseph A. Martin، نويسنده , , Robert W. Lambert، نويسنده , , John H. Merrett، نويسنده , , Kevin E. B. Parkes، نويسنده , , Gareth J. Thomas، نويسنده , , Stewart J. Baker، نويسنده , , David J. Bushnell، نويسنده , , Julie E. Cansfield، نويسنده , , Stephen J. Dunsdon، نويسنده , , Andrew C. Freeman، نويسنده , , Richard A. Hopkins، نويسنده , , Ian R. Johns، نويسنده , , Elizabeth Keech، نويسنده , , Heather Simmonite، نويسنده , , Andrea Walmsley، نويسنده , , Philippe Wong Kai-In، نويسنده , , Mark Holland، نويسنده ,
Issue Information :
روزنامه با شماره پیاپی سال 2001
Pages :
4
From page :
1655
To page :
1658
Abstract :
A series of carboxamide derivatives of 5′-amino-2′,5′-dideoxy-5-ethyluridine has been prepared as inhibitors of HSV-TK (herpes simplex virus thymidine kinase). The most potent compounds were derived from xanthene, thioxanthene and dihydroanthracene carboxylic acids. The lead compounds show subnanomolar IC50 values against HSV TKs.
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year :
2001
Journal title :
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number :
791473
Link To Document :
بازگشت